◎ Microswitches សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងវត្ថុរាវតាមតម្រូវការ ដែលអាចទុកចិត្តបាន។

សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ www.chinacdoe.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។

ប្រព័ន្ធ Lab-on-a-chip ដែលមានសមត្ថភាពនៅនឹងកន្លែង ផ្តល់នូវសក្តានុពលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងរហ័ស និងត្រឹមត្រូវ ហើយមានប្រយោជន៍ក្នុងការកំណត់ធនធាន ដែលមិនមានឧបករណ៍ជីវសាស្ត្រ និងអ្នកជំនាញដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបង្កើតប្រព័ន្ធសាកល្បងចំណុចនៃការថែទាំដែលក្នុងពេលដំណាលគ្នាមានលក្ខណៈពិសេសចាំបាច់ទាំងអស់សម្រាប់ការចែកចាយពហុមុខងារ ការចេញផ្សាយតាមតម្រូវការ ដំណើរការដែលអាចទុកចិត្តបាន និងការរក្សាទុកសារធាតុ reagents រយៈពេលយូរនៅតែជាបញ្ហាប្រឈមដ៏សំខាន់។នៅទីនេះយើងពណ៌នាអំពីបច្ចេកវិជ្ជាបិទបើកដំណើរកម្សាន្តខ្នាតតូចដែលដំណើរការដោយដងថ្លឹង ដែលអាចគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវក្នុងទិសដៅណាមួយ ផ្តល់នូវការឆ្លើយតបច្បាស់លាស់ និងសមាមាត្រទៅនឹងសម្ពាធខ្យល់ដែលបានអនុវត្ត ហើយនៅតែមានស្ថេរភាពប្រឆាំងនឹងចលនា និងរំញ័រភ្លាមៗ។ដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា យើងក៏ពណ៌នាអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ដែលរួមបញ្ចូលមុខងារណែនាំ ការលាយ និងប្រតិកម្មប្រតិកម្មទាំងអស់ក្នុងដំណើរការតែមួយ ដែលសម្រេចបាននូវការអនុវត្ត "គំរូក្នុងចម្លើយ-ចេញ" សម្រាប់សំណាកគ្លីនិកទាំងអស់ពីអ្នកជំងឺ 18 នាក់ដែលមាន គ្រុនផ្តាសាយ និងការគ្រប់គ្រងបុគ្គលចំនួន 18 នៅក្នុងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាដ៏ល្អនៃអាំងតង់ស៊ីតេហ្វ្លុយអូរីសជាមួយនឹងប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីមេរ៉េសស្តង់ដារ (មេគុណ Pearson > 0.9) ។ដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា យើងក៏ពណ៌នាអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ដែលរួមបញ្ចូលមុខងារណែនាំ ការលាយ និងប្រតិកម្មប្រតិកម្មទាំងអស់នៅក្នុងដំណើរការតែមួយ ដែលសម្រេចបាននូវការអនុវត្ត "គំរូក្នុងការឆ្លើយតបចេញ" សម្រាប់សំណាកគ្លីនិកទាំងអស់ពីអ្នកជំងឺ 18 នាក់។ ជាមួយនឹងជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ និងការគ្រប់គ្រងបុគ្គលចំនួន 18 នៅក្នុងការស្របគ្នាដ៏ល្អនៃអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence ជាមួយនឹងប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ស្តង់ដារ (មេគុណ Pearson > 0.9) ។Основываясь на этой технологии, мы также описываем разработку системы полимеразной цепной реаквъия, ведения реагентов, смешивания и реакции в одном процессе, что обеспечивает выполнение «обрахец-в-вият» образцов из носа от 18 пациентов с Грипп និង 18 отдельных контролей, в хорошем соответствии интенсивности флуоресценции стандартной полим ффициенты Пирсона> 0,9).ដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យានេះ យើងក៏ពណ៌នាអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវមុខងារនៃការចាក់ ការលាយបញ្ចូលគ្នា និងប្រតិកម្មក្នុងដំណើរការតែមួយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានសំណាកក្នុងការឆ្លើយតបសម្រាប់សំណាកគ្លីនិកទាំងអស់ពីអ្នកជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ 18 នាក់។និងការគ្រប់គ្រងបុគ្គលចំនួន 18 នៅក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងដ៏ល្អជាមួយស្តង់ដារប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase អាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence (មេគុណរបស់ Pearson > 0.9) ។ដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យានេះ យើងក៏ពណ៌នាអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ដែលរួមបញ្ចូលមុខងារចាក់ថ្នាំ ការលាយ និងប្រតិកម្មដើម្បីវិភាគសំណាកច្រមុះគ្លីនិកទាំងអស់ពីគំរូអ្នកជំងឺច្រមុះចំនួន 18 នៅក្នុងគំរូ។ គ្រុនផ្តាសាយ និង 18 ការគ្រប់គ្រងបុគ្គល អាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence ត្រូវគ្នា ល្អជាមួយនឹងប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ស្តង់ដារ (មេគុណរបស់ Pearson > 0.9) ។វេទិកាដែលបានស្នើឡើងធានានូវស្វ័យប្រវត្តិកម្មដែលអាចទុកចិត្តបាននៃការវិភាគជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ហើយដូច្នេះអាចពន្លឿនការធ្វើពាណិជ្ជកម្មនៃជួរឧបករណ៍សាកល្បងចំណុចនៃការថែទាំ។
ជំងឺរបស់មនុស្សដែលកំពុងកើតមាន ដូចជាជំងឺរាតត្បាតកូវីដ-១៩ ឆ្នាំ ២០២០ ដែលបានឆក់យកជីវិតមនុស្សរាប់លាននាក់ បង្កការគំរាមកំហែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពពិភពលោក និងអរិយធម៌របស់មនុស្ស ១.ការ​រក​ឃើញ​ជំងឺ​ឆាប់​រហ័ស និង​ត្រឹម​ត្រូវ​គឺ​មាន​សារៈ​សំខាន់​ក្នុង​ការ​គ្រប់​គ្រង​ការ​រីក​រាល​ដាល​នៃ​មេរោគ និង​ធ្វើ​ឱ្យ​ប្រសើរ​ឡើង​នូវ​លទ្ធផល​ព្យាបាល។ប្រព័ន្ធអេកូរោគវិនិច្ឆ័យស្នូលផ្អែកលើមន្ទីរពិសោធន៍កណ្តាល ដែលគំរូតេស្តត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យ ឬគ្លីនិករោគវិនិច្ឆ័យ ហើយដំណើរការដោយអ្នកជំនាញបច្ចុប្បន្នកំពុងដាក់កម្រិតលើការចូលប្រើប្រាស់សម្រាប់មនុស្សជិត 5.8 ពាន់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក ជាពិសេសអ្នកដែលរស់នៅក្នុងការកំណត់ធនធាន។ដែលជាកន្លែងដែលខ្វះឧបករណ៍ជីវវេជ្ជសាស្ត្រថ្លៃ ៗ និងអ្នកឯកទេសមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។គ្រូពេទ្យ 2. ដូច្នេះហើយ វាមានតម្រូវការជាបន្ទាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធ lab-on-a-chip ដែលមានតម្លៃថោក និងងាយស្រួលប្រើជាមួយនឹងសមត្ថភាពតេស្តចំណុចនៃការថែទាំ (POCT) ដែលអាចផ្តល់ឱ្យគ្រូពេទ្យនូវព័ត៌មានរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលាដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្តរោគវិនិច្ឆ័យដែលមានព័ត៌មាន។ .និងការព្យាបាល ៣.
គោលការណ៍ណែនាំរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ចែងថា POCT ដ៏ល្អមួយគួរតែមានតម្លៃសមរម្យ ងាយស្រួលប្រើ (ងាយស្រួលប្រើជាមួយនឹងការបណ្តុះបណ្តាលតិចតួច) ត្រឹមត្រូវ (ជៀសវាងអវិជ្ជមានមិនពិត ឬវិជ្ជមានមិនពិត) លឿន និងអាចទុកចិត្តបាន (ផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិដែលអាចធ្វើម្តងទៀតបានល្អ) និង អាចដឹកជញ្ជូនបាន (អាចផ្ទុកបានរយៈពេលវែង និងអាចរកបានសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ចុងក្រោយ) ៤.ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការទាំងនេះ ប្រព័ន្ធ POCT ត្រូវតែផ្តល់នូវលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមៈ កម្រិតប្រើច្រើនដើម្បីកាត់បន្ថយការអន្តរាគមន៍ដោយដៃ ការចេញផ្សាយតាមតម្រូវការ ដើម្បីដឹកជញ្ជូន reagent ខ្នាតសម្រាប់លទ្ធផលតេស្តត្រឹមត្រូវ និងការអនុវត្តដែលអាចទុកចិត្តបានដើម្បីទប់ទល់នឹងរំញ័របរិស្ថាន។បច្ចុប្បន្ននេះ ឧបករណ៍ POCT ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតគឺបន្ទះលំហូរនៅពេលក្រោយ 5,6 ដែលមានស្រទាប់ជាច្រើននៃភ្នាស nitrocellulose porous ដែលរុញបរិមាណតិចតួចបំផុតនៃគំរូឆ្ពោះទៅមុខ ប្រតិកម្មជាមួយនឹង reagents មុន immobilized ដោយកម្លាំង capillary ។ទោះបីជាពួកគេមានអត្ថប្រយោជន៍នៃតម្លៃទាប ភាពងាយស្រួលនៃការប្រើប្រាស់ និងលទ្ធផលឆាប់រហ័សក៏ដោយ ឧបករណ៍ POCT ដែលមានមូលដ្ឋានលើបន្ទះលំហូរអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តជីវសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះ (ឧទាហរណ៍ ការធ្វើតេស្តជាតិស្ករ 7,8 និងការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះ 9,10) ដោយមិនចាំបាច់មានការវិភាគច្រើនដំណាក់កាល។ប្រតិកម្ម (ឧ. ការផ្ទុកសារធាតុច្រើន, លាយ, ពហុគុណ)។លើសពីនេះ កម្លាំងជំរុញដែលគ្រប់គ្រងចលនាសារធាតុរាវ (ឧ. កម្លាំង capillary) មិនផ្តល់ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាល្អទេ ជាពិសេសរវាងបណ្តុំ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបន្តពូជមិនល្អ11 និងធ្វើឱ្យក្រុមលំហូរក្រោយមានប្រយោជន៍ជាចម្បងសម្រាប់ការរកឃើញល្អ 12,13 ។
ការពង្រីកសមត្ថភាពផលិតនៅកម្រិតមីក្រូ និងខ្នាតណាណូបានបង្កើតឱកាសសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍឧបករណ៍ POCT មីក្រូហ្វ្លុយឌីកសម្រាប់ការវាស់វែងបរិមាណ14,15,16,17។ដោយការកែតម្រូវលក្ខណៈសម្បត្តិនៃចំណុចប្រទាក់ 18, 19 និងធរណីមាត្រនៃឆានែល 20, 21, 22 កម្លាំង capillary និងអត្រាលំហូរនៃឧបករណ៍ទាំងនេះអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពជឿជាក់របស់ពួកគេ ជាពិសេសចំពោះវត្ថុរាវដែលសើមខ្លាំង នៅតែមិនអាចទទួលយកបាន ដោយសារភាពមិនត្រឹមត្រូវនៃការផលិត ពិការភាពសម្ភារៈ និងភាពរសើបចំពោះរំញ័របរិស្ថាន។លើសពីនេះទៀតចាប់តាំងពីលំហូរ capillary ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចំណុចប្រទាក់រាវ - ឧស្ម័នគ្មានលំហូរបន្ថែមអាចត្រូវបានណែនាំទេជាពិសេសបន្ទាប់ពីការបំពេញឆានែលមីក្រូហ្វ្លុយឌីកជាមួយនឹងរាវ។ដូច្នេះសម្រាប់ការរកឃើញស្មុគ្រស្មាញបន្ថែមទៀត ជំហានជាច្រើននៃការចាក់គំរូត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្ត 24,25 ។
ក្នុងចំណោមឧបករណ៍ microfluidic បច្ចុប្បន្នឧបករណ៍ centrifugal microfluidic គឺជាដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតមួយសម្រាប់ POCT26,27 ។យន្តការជំរុញរបស់វាមានគុណសម្បត្តិដែលកម្លាំងជំរុញអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការលៃតម្រូវល្បឿនបង្វិល។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគុណវិបត្តិគឺថាកម្លាំង centrifugal តែងតែតម្រង់ឆ្ពោះទៅគែមខាងក្រៅរបស់ឧបករណ៍ ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្មពហុជំហានដែលត្រូវការសម្រាប់ការវិភាគស្មុគស្មាញ។ទោះបីជាកម្លាំងជំរុញបន្ថែម (ឧ. capillaries 28, 29 និងជាច្រើនទៀត 30, 31, 32, 33, 34, 35) បន្ថែមពីលើកម្លាំង centrifugal ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការចាក់ពហុមុខងារ ការផ្ទេរសារធាតុរាវដែលមិនបានមើលឃើញទុកជាមុននៅតែអាចកើតឡើងដោយសារតែកម្លាំងបន្ថែមទាំងនេះជាទូទៅត្រូវបានបញ្ជា។ នៃរ៉ិចទ័រទាបជាងកម្លាំង centrifugal ដែលធ្វើឱ្យពួកវាមានប្រសិទ្ធភាពតែលើជួរប្រតិបត្តិការតូច ឬមិនមានតាមតម្រូវការជាមួយនឹងការបញ្ចេញរាវ។ការបញ្ចូលឧបាយកលខ្យល់ចូលទៅក្នុងមីក្រូហ្វ្លុយឌីស centrifugal ដូចជាវិធីសាស្រ្ត centrifugal kinetic 36, 37, 38, វិធីសាស្ត្រ thermopneumatic 39 និងវិធីសាស្រ្ត pneumatic សកម្ម 40 បានបង្ហាញថាជាជម្រើសដ៏គួរឱ្យទាក់ទាញមួយ។ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តប្រឆាំងហ្វូហ្គោឌីណាមិក បែហោងធ្មែញបន្ថែម និងមីក្រូឆានែលតភ្ជាប់ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍សម្រាប់ទាំងសកម្មភាពខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ទោះបីជាប្រសិទ្ធភាពនៃការបូមរបស់វា (ក្នុងចន្លោះពី 75% ទៅ 90%) គឺពឹងផ្អែកខ្លាំងលើចំនួននៃវដ្តបូម និង viscosity ។ នៃអង្គធាតុរាវ។នៅក្នុងវិធីសាស្រ្ត thermopneumatic ភ្នាសជ័រ និងអង្គជំនុំជម្រះផ្ទេរសារធាតុរាវត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសដើម្បីបិទ ឬបើកច្រកចូលឡើងវិញ នៅពេលដែលបរិមាណខ្យល់ដែលជាប់ត្រូវបានកំដៅ ឬត្រជាក់។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការដំឡើងកំដៅ/ត្រជាក់ ណែនាំពីបញ្ហាឆ្លើយតបយឺត និងកំណត់ការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងការវិភាគកម្ដៅ (ឧ. ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) amplification)។ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្ត pneumatic សកម្ម ការបញ្ចេញតាមតម្រូវការ និងចលនាខាងក្នុងត្រូវបានសម្រេចតាមរយៈការអនុវត្តក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសម្ពាធវិជ្ជមាន និងល្បឿនបង្វិលដែលត្រូវគ្នាយ៉ាងជាក់លាក់ដោយម៉ូទ័រល្បឿនលឿន។មានវិធីសាស្រ្តជោគជ័យផ្សេងទៀតដោយប្រើតែឧបករណ៍បំលែងខ្យល់ (សម្ពាធវិជ្ជមាន 41, 42 ឬសម្ពាធអវិជ្ជមាន 43) និងការរចនាសន្ទះបិទធម្មតា។តាមរយៈការដាក់សម្ពាធជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះខ្យល់ អង្គធាតុរាវត្រូវបានបូមទៅមុខដោយ peristaltically ហើយសន្ទះបិទជិតជាធម្មតាការពារលំហូរត្រឡប់មកវិញនៃអង្គធាតុរាវដោយសារតែការ peristalsis ដូច្នេះការសម្រេចបាននូវប្រតិបត្តិការរាវស្មុគស្មាញ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បច្ចុប្បន្នមានបច្ចេកវិទ្យាមីក្រូហ្វ្លុយឌីកចំនួនកំណត់ដែលអាចអនុវត្តប្រតិបត្តិការរាវស្មុគស្មាញនៅក្នុងឧបករណ៍ POCT តែមួយ រួមទាំងការចែកចាយពហុមុខងារ ការចេញផ្សាយតាមតម្រូវការ ដំណើរការដែលអាចទុកចិត្តបាន ការផ្ទុករយៈពេលវែង ការគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវដែលមាន viscosity ខ្ពស់ និងការផលិតប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយ។កង្វះនៃប្រតិបត្តិការមុខងារច្រើនជំហានក៏អាចជាហេតុផលមួយថាហេតុអ្វីបានជាផលិតផល POCT ពាណិជ្ជកម្មមួយចំនួនដូចជា Cepheid, Binx, Visby, Cobas Liat និង Rhonda ត្រូវបានណែនាំដោយជោគជ័យនៅលើទីផ្សារបើកចំហរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន។
នៅក្នុងក្រដាសនេះ យើងស្នើរនូវឧបករណ៍បំលែងមីក្រូហ្វ្លុយឌីក ខ្យល់ដែលមានមូលដ្ឋានលើបច្ចេកវិជ្ជាកុងតាក់មីក្រូហ្វ្លុយរី (FAST)។FAST រួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈសម្បត្តិចាំបាច់ទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយសម្រាប់ជួរដ៏ធំទូលាយនៃ reagents ពីមីក្រូលីត្រដល់មីលីលីត្រ។FAST មានភ្នាសយឺត, ដងថ្លឹង និងប្លុក។បើគ្មានសម្ពាធខ្យល់ទេ ភ្នាស ដងថ្លឹង និងប្លុកអាចត្រូវបានបិទយ៉ាងតឹង ហើយវត្ថុរាវនៅខាងក្នុងអាចរក្សាទុកបានយូរ។នៅពេលដែលសម្ពាធសមស្របត្រូវបានអនុវត្ត និងលៃតម្រូវទៅនឹងប្រវែងនៃដងថ្លឹង ដ្យាក្រាមពង្រីក និងរុញដងថ្លឹងទៅទីតាំងបើកចំហ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុរាវឆ្លងកាត់។នេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការវាស់ស្ទង់ពហុមុខងារនៃវត្ថុរាវនៅក្នុងល្បាក់ ក្នុងពេលដំណាលគ្នា បន្តបន្ទាប់គ្នា ឬលក្ខណៈជ្រើសរើស។
យើងបានបង្កើតប្រព័ន្ធ PCR ដោយប្រើ FAST ដើម្បីបង្កើតលទ្ធផលឆ្លើយតបជាគំរូសម្រាប់ការរកឃើញមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A និង B (IAV និង IBV) ។យើងសម្រេចបានដែនកំណត់ទាបនៃការរកឃើញ (LOD) នៃ 102 ច្បាប់ចម្លង/mL ការវិភាគពហុគុណរបស់យើងបានបង្ហាញពីភាពជាក់លាក់សម្រាប់ IAV និង IBV និងអនុញ្ញាតឱ្យការចម្លងមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ។លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគ្លីនិកដោយប្រើសំណាកច្រមុះពីអ្នកជំងឺ 18 នាក់ និងបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អ 18 នាក់បង្ហាញពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាដ៏ល្អនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺជាមួយនឹងស្តង់ដារ RT-PCR (មេគុណ Pearson > 0.9) ។លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគ្លីនិកដោយប្រើសំណាកច្រមុះពីអ្នកជំងឺ 18 នាក់ និងបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អ 18 នាក់បង្ហាញពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាដ៏ល្អនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺជាមួយនឹងស្តង់ដារ RT-PCR (មេគុណ Pearson > 0.9) ។Результаты клинических испытаний с использованием образца мазка из носа от 18 пациентов и 18 шдоровых Результаты тствие интенсивности флуоресценции стандартной ОТ-ПЦР (коэффициенты Пирсона > 0,9) ។លទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលដោយប្រើសំណាកច្រមុះពីអ្នកជំងឺ 18 នាក់ និងបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អ 18 នាក់បង្ហាញពីការព្រមព្រៀងគ្នាដ៏ល្អរវាងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺនៃ RT-PCR ស្តង់ដារ (មេគុណរបស់ Pearson> 0.9) ។0.9) …….. … … … … … … … … … … … ។ Результаты клинических испытаний с использованием образцов назальных мазков от 18 пациентов и 18 зкадлиловых ствие между интенсивностью флуоресценции និង стандартной ОТ-ПЦР (коэффициент Пирсона > 0,9) ។លទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលដោយប្រើសំណាកច្រមុះពីអ្នកជំងឺ 18 នាក់ និងបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អ 18 នាក់បានបង្ហាញពីកិច្ចព្រមព្រៀងដ៏ល្អរវាងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ និងស្តង់ដារ RT-PCR (មេគុណរបស់ Pearson > 0.9) ។តម្លៃសម្ភារៈប៉ាន់ស្មាននៃឧបករណ៍ FAST-POCT គឺប្រហែល 1 ដុល្លារអាមេរិក (តារាងបន្ថែមទី 1) ហើយអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្ថែមទៀតដោយប្រើវិធីសាស្រ្តផលិតខ្នាតធំ (ឧទាហរណ៍ ការចាក់ថ្នាំ) ។តាមពិត ឧបករណ៍ POCT ដែលមានមូលដ្ឋានលើ FAST មានមុខងារចាំបាច់ទាំងអស់ដែលកំណត់ដោយអង្គការសុខភាពពិភពលោក ហើយត្រូវគ្នាជាមួយវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តគីមីជីវៈថ្មីៗដូចជា plasma thermal cycling44, amplification-free immunoassays45 និង nanobody functionalization tests46 ដែលជាឆ្អឹងខ្នងនៃប្រព័ន្ធ POCT ។លទ្ធភាព។
នៅលើរូបភព។1a បង្ហាញពីរចនាសម្ព័នរបស់ FAST-POCT platform ដែលមានអង្គធាតុរាវចំនួនបួន៖ អង្គជំនុំជម្រះមុនស្តុក អង្គជំនុំជម្រះលាយ អង្គជំនុំជម្រះប្រតិកម្ម និងអង្គជំនុំជម្រះកាកសំណល់។គន្លឹះនៃការគ្រប់គ្រងលំហូរសារធាតុរាវគឺការរចនាលឿន (មានភ្នាសយឺត ធ្នាប់ និងប្លុក) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងបន្ទប់មុនស្តុក និងបន្ទប់លាយ។ជាវិធីសាស្រ្តដែលដំណើរការដោយខ្យល់ ការរចនា FAST ផ្តល់នូវការគ្រប់គ្រងលំហូរសារធាតុរាវច្បាស់លាស់ រួមទាំងការបិទ/បើក ការប្តូរកម្រិតប្រើប្រាស់ច្រើន ការបញ្ចេញសារធាតុរាវតាមតម្រូវការ ប្រតិបត្តិការដែលអាចទុកចិត្តបាន (ឧ. ភាពរសើបចំពោះរំញ័របរិស្ថាន) និងការផ្ទុករយៈពេលវែង។វេទិកា FAST-POCT មានបួនស្រទាប់៖ ស្រទាប់ខាងក្រោយ ស្រទាប់ខ្សែភាពយន្តយឺត ស្រទាប់ខ្សែភាពយន្តប្លាស្ទិក និងស្រទាប់គម្រប ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងទិដ្ឋភាពពង្រីកនៅក្នុងរូបភាពទី 1b (ក៏បានបង្ហាញនៅក្នុងលម្អិតនៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម S1 និង S2 )គ្រប់បណ្តាញ និងបន្ទប់ដឹកជញ្ជូនវត្ថុរាវ (ដូចជាបន្ទប់ផ្ទុកមុន និងប្រតិកម្ម) ត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម PLA (អាស៊ីត polylactic) ចាប់ពី 0.2 ម.ម (ផ្នែកស្តើងបំផុត) ដល់ 5 មីលីម៉ែត្រ។សម្ភារៈនៃខ្សែភាពយន្តយឺតគឺជា PDMS កម្រាស់ 300 µm ដែលងាយស្រួលពង្រីកនៅពេលដែលសម្ពាធខ្យល់ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែ "កម្រាស់ស្តើង" របស់វា និងម៉ូឌុលនៃការបត់បែនទាប (ប្រហែល 2.25 MPa47) ។ស្រទាប់ខ្សែភាពយន្តជ័រត្រូវបានផលិតពីប៉ូលីអេទីឡែន តេរ៉េហ្វថាឡាត (PET) ដែលមានកម្រាស់ 100 µm ដើម្បីការពារខ្សែភាពយន្តយឺតពីការខូចទ្រង់ទ្រាយខ្លាំងដោយសារសម្ពាធខ្យល់។ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអង្គជំនុំជម្រះ ស្រទាប់ខាងក្រោមមានដងថ្លឹងភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់គម្រប (ធ្វើពី PLA) ដោយហ៊ីងដើម្បីគ្រប់គ្រងលំហូរនៃអង្គធាតុរាវ។ខ្សែភាពយន្តយឺតត្រូវបានស្អិតជាប់ជាមួយស្រទាប់ខាងក្រោយដោយប្រើកាសែត adhesive ទ្វេភាគី (ARseal 90880) និងគ្របដណ្តប់ដោយខ្សែភាពយន្តប្លាស្ទិចមួយ។ស្រទាប់បីត្រូវបានផ្គុំនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមដោយប្រើការរចនា T-clip នៅក្នុងស្រទាប់គម្រប។T-clamp មានគម្លាតរវាងជើងពីរ។នៅពេលដែលឃ្លីបត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងចង្អូរ ជើងទាំងពីរកោងបន្តិច បន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ ហើយចងគម្រប និងផ្នែកខាងក្រោយយ៉ាងតឹង នៅពេលដែលពួកគេបានឆ្លងកាត់ចង្អូរ (រូបភាពបន្ថែម S1)។បន្ទាប់មកស្រទាប់ទាំងបួនត្រូវបានផ្គុំដោយប្រើឧបករណ៍ភ្ជាប់។
ដ្យាក្រាមគ្រោងការណ៍នៃវេទិកាដែលបង្ហាញពីផ្នែកមុខងារ និងមុខងារផ្សេងៗរបស់ FAST ។b ដ្យាក្រាមពង្រីកនៃវេទិកា FAST-POCT ។c រូបថតនៃវេទិកានៅជាប់នឹងកាក់ដុល្លារអាមេរិកមួយភាគបួន។
យន្តការនៃដំណើរការនៃវេទិកា FAST-POCT ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2 ។ សមាសធាតុសំខាន់ៗគឺប្លុកនៅលើស្រទាប់មូលដ្ឋាន និងហ៊ីងនៅលើស្រទាប់គម្រប ដែលនាំឱ្យមានការរំខានដល់ការរចនានៅពេលដែលស្រទាប់ទាំងបួនត្រូវបានផ្គុំដោយប្រើទម្រង់ T ។ .នៅពេលដែលគ្មានសម្ពាធខ្យល់ត្រូវបានអនុវត្ត (រូបភាព 2a) ភាពសមស្របនៃការជ្រៀតជ្រែកបណ្តាលឱ្យហ៊ីងបត់ និងខូចទ្រង់ទ្រាយ ហើយកម្លាំងផ្សាភ្ជាប់ត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈដងថ្លឹងដើម្បីចុចខ្សែភាពយន្តយឺតប្រឆាំងនឹងប្លុក ហើយវត្ថុរាវនៅក្នុងប្រហោងនៃត្រាត្រូវបានកំណត់។ ជារដ្ឋបិទជិត។វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងរដ្ឋនេះ lever ត្រូវបាន bent ខាងក្រៅដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងទិដ្ឋភាពចំហៀងនៅក្នុងរូបភាព 2a ។នៅពេលដែលខ្យល់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ (រូបភាពទី 2b) ភ្នាសយឺតពង្រីកទៅខាងក្រៅឆ្ពោះទៅកាន់គម្រប ហើយរុញដងថ្លឹងឡើង ដូច្នេះបើកគម្លាតរវាងដងថ្លឹង និងប្លុកដើម្បីឱ្យសារធាតុរាវហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះបន្ទាប់ ដែលត្រូវបានកំណត់ថាជាស្ថានភាពបើកចំហ។ .បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញសម្ពាធខ្យល់ ដៃចង្កូតអាចត្រឡប់ទៅទីតាំងដើមវិញ ហើយនៅតែតឹងណែន ដោយសារការបត់បែនរបស់ហ៊ីង។វីដេអូនៃចលនា lever ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងខ្សែភាពយន្តបន្ថែម S1 ។
A. ដ្យាក្រាមគ្រោងការណ៍ និងរូបថតពេលបិទ។អវត្ដមាននៃសម្ពាធដងថ្លឹងសង្កត់ភ្នាសប្រឆាំងនឹងប្លុកហើយវត្ថុរាវត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់។b ក្នុងស្ថានភាពល្អ។នៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានអនុវត្ត ភ្នាសពង្រីក និងរុញដងថ្លឹងឡើង ដូច្នេះឆានែលបើក ហើយសារធាតុរាវអាចហូរបាន។c កំណត់ទំហំលក្ខណៈនៃសម្ពាធសំខាន់។វិមាត្រលក្ខណៈរួមមានប្រវែងដងថ្លឹង (L) ចម្ងាយរវាងគ្រាប់រំកិល និងហ៊ីង (L) និងកម្រាស់នៃដងថ្លឹង (t)។Fs គឺជាកម្លាំងបង្រួមនៅចំណុចបិទបើក B. q គឺជាបន្ទុកចែកចាយស្មើៗគ្នានៅលើដងថ្លឹង។Tx* តំណាងឱ្យកម្លាំងបង្វិលជុំដែលបង្កើតឡើងដោយដៃចង្កូត។សម្ពាធសំខាន់គឺជាសម្ពាធដែលត្រូវការដើម្បីលើកដងថ្លឹង និងធ្វើឱ្យសារធាតុរាវហូរ។d ទ្រឹស្តី និងលទ្ធផលពិសោធន៍នៃទំនាក់ទំនងរវាងសម្ពាធសំខាន់ និងទំហំធាតុ។n = 6 ការពិសោធន៍ឯករាជ្យត្រូវបានអនុវត្ត ហើយទិន្នន័យត្រូវបានបង្ហាញជា ± គម្លាតស្តង់ដារ។ទិន្នន័យឆៅត្រូវបានបង្ហាញជាឯកសារទិន្នន័យឆៅ។
គំរូវិភាគផ្អែកលើទ្រឹស្ដីធ្នឹមត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីវិភាគភាពអាស្រ័យនៃសម្ពាធសំខាន់ Pc ដែលគម្លាតបើកនៅលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រធរណីមាត្រ (ឧទាហរណ៍ L គឺជាប្រវែងនៃដងថ្លឹង l ជាចម្ងាយរវាងប្លុក និង hinge, S គឺជា lever តំបន់ទំនាក់ទំនងជាមួយអង្គធាតុរាវ t គឺជាកម្រាស់នៃ lever protrusion ដូចបង្ហាញក្នុងរូប 2c)។ដូចដែលបានរៀបរាប់លម្អិតនៅក្នុងចំណាំបន្ថែម និងរូបភាពបន្ថែម S3 គម្លាតនឹងបើកនៅពេលដែល \({P}_{c}\ge \frac{2{F}_{s}l}{SL}\) ដែល Fs ជាកម្លាំងបង្វិលជុំ \({T}_{x}^{\ast}(={F}_{s}l)\) ដើម្បីលុបបំបាត់កម្លាំងដែលទាក់ទងនឹងការជ្រៀតជ្រែកដែលសមស្រប និងធ្វើឱ្យហ៊ីងបត់។ការឆ្លើយតបពិសោធន៍ និងគំរូវិភាគបង្ហាញពីការព្រមព្រៀងដ៏ល្អ (រូបភាពទី 2 ឃ) បង្ហាញថា សម្ពាធសំខាន់ Pc កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើង t/l និងការថយចុះ L ដែលត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងងាយស្រួលដោយគំរូធ្នឹមបុរាណ ពោលគឺកម្លាំងបង្វិលជុំកើនឡើងជាមួយនឹង t/Lift .ដូច្នេះ ការវិភាគទ្រឹស្ដីរបស់យើងបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាសម្ពាធសំខាន់អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពដោយការលៃតម្រូវប្រវែងដងថ្លឹង L និងសមាមាត្រ t/l ដែលផ្តល់នូវមូលដ្ឋានសំខាន់សម្រាប់ការរចនាវេទិកា FAST-POCT ។
វេទិកា FAST-POCT ផ្តល់នូវការចែកចាយពហុមុខងារ (បង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3a ជាមួយនឹងការបញ្ចូល និងការពិសោធន៍) ដែលជាមុខងារសំខាន់បំផុតនៃ POCT ជោគជ័យ ដែលសារធាតុរាវអាចហូរក្នុងទិសដៅណាមួយ និងតាមលំដាប់លំដោយ (ល្បាក់ ដំណាលគ្នា បន្តបន្ទាប់គ្នា) ឬពហុឆានែលជ្រើសរើស។ ការចែកចាយ។- មុខងារចាក់ថ្នាំ។នៅលើរូបភព។3a(i) បង្ហាញ​របៀប​ចាក់ថ្នាំ​ល្បាក់​ដែល​បន្ទប់​ពីរ​ឬ​ច្រើន​ត្រូវ​បាន​ដាក់​ដោយ​ប្រើ​ប្លុក​ដើម្បី​បំបែក​ប្រតិកម្ម​ផ្សេងៗ​និង​ដងថ្លឹង​ដើម្បី​គ្រប់គ្រង​ស្ថានភាព​បើក​និង​បិទ។នៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានអនុវត្ត អង្គធាតុរាវហូរពីខាងលើទៅបន្ទប់ខាងក្រោមក្នុងលក្ខណៈល្បាក់។វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាបន្ទប់ល្បាក់អាចត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុគីមីសើមឬសារធាតុគីមីស្ងួតដូចជាម្សៅ lyophilized ។នៅក្នុងការពិសោធន៍ក្នុងរូបទី 3a(i) ទឹកថ្នាំពណ៌ក្រហមពីបន្ទប់ខាងលើហូរមកជាមួយម្សៅពណ៌ខៀវ (ស៊ុលទង់ដែង) ចូលទៅក្នុងបន្ទប់ទីពីរ ហើយប្រែទៅជាពណ៌ខៀវងងឹតនៅពេលដែលវាទៅដល់បន្ទប់ខាងក្រោម។វាក៏បង្ហាញពីសម្ពាធគ្រប់គ្រងសម្រាប់សារធាតុរាវដែលកំពុងត្រូវបានបូម។ដូចគ្នានេះដែរ នៅពេលដែលដងថ្លឹងមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅបន្ទប់ពីរ វានឹងក្លាយជារបៀបចាក់ថ្នាំក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។3a(ii) ដែលអង្គធាតុរាវអាចត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាលើអង្គជំនុំជម្រះពីរ ឬច្រើននៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានអនុវត្ត។ដោយសារសម្ពាធសំខាន់អាស្រ័យទៅលើប្រវែងនៃដងថ្លឹង ប្រវែងនៃដងថ្លឹងអាចត្រូវបានកែតម្រូវ ដើម្បីសម្រេចបាននូវលំនាំចាក់តាមលំដាប់ដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។3a(iii)។ដងថ្លឹងវែង (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ហើយដងថ្លឹងខ្លី (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_short > Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A។ នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ត្រូវបានអនុវត្ត មានតែអង្គធាតុរាវពណ៌ក្រហមប៉ុណ្ណោះ អាចហូរទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ហើយនៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានកើនឡើងដល់ P2 (> Pc_short) អង្គធាតុរាវពណ៌ខៀវអាចហូរទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ។ របៀបចាក់តាមលំដាប់លំដោយនេះអនុវត្តចំពោះអង្គធាតុរាវផ្សេងៗគ្នាដែលផ្ទេរទៅអង្គជំនុំជម្រះពាក់ព័ន្ធរបស់ពួកគេតាមលំដាប់លំដោយ ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ POCT ជោគជ័យ។ ឧបករណ៍។ដងថ្លឹងវែង (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ហើយដងថ្លឹងខ្លី (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_short > Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A។ នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ត្រូវបានអនុវត្ត មានតែអង្គធាតុរាវពណ៌ក្រហមប៉ុណ្ណោះ អាចហូរទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ហើយនៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានកើនឡើងដល់ P2 (> Pc_short) អង្គធាតុរាវពណ៌ខៀវអាចហូរទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ។ របៀបចាក់តាមលំដាប់លំដោយនេះអនុវត្តចំពោះអង្គធាតុរាវផ្សេងៗគ្នាដែលផ្ទេរទៅអង្គជំនុំជម្រះពាក់ព័ន្ធរបស់ពួកគេតាមលំដាប់លំដោយ ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ POCT ជោគជ័យ។ ឧបករណ៍។Длинный рычаг (с критическим давлением Pc_long) был соединен с камерой B, а короткий рычаг (с критическим) соединен с камерой A. При приложении давления P1 (Pc_long < P1< Pc_short) только жидкость, выделенная красжте м камеру B, и когда давление было увеличено до P2 (> Pc_short), синяя жидкость может течь в камеров A. Эль ретрожет применяется к различным жидкостям, последовательно перемещаемым в соответствующие днеры, что инимет មិនមែន POCT ។ដងថ្លឹងវែង (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ហើយដងថ្លឹងខ្លី (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_short > Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A។ នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ត្រូវបានអនុវត្ត មានតែវត្ថុរាវប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបន្លិច ពណ៌ក្រហមអាចហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ B ហើយនៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានកើនឡើងដល់ P2 (> Pc_short) អង្គធាតុរាវពណ៌ខៀវអាចហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ A ។ របៀបចាក់តាមលំដាប់លំដោយនេះត្រូវបានអនុវត្តចំពោះអង្គធាតុរាវផ្សេងៗគ្នាដែលផ្ទេរជាបន្តបន្ទាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះរៀងៗខ្លួន ដែលមានសារៈសំខាន់ សម្រាប់ POCT ជោគជ័យ។ឧបករណ៍។ Длинный рычаг (критическое давление Pc_long) соединен с камерой B, а короткий рычаг (критическое давление давление давлени) рой A.ដៃវែង (សម្ពាធសំខាន់ Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ហើយដៃខ្លី (សម្ពាធសំខាន់ Pc_short > Pc_long) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ។При приложении давления P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) в камеру B может поступать только красная жидкость , Pвлнири 2 _short) в камеру A может поступать синяя жидкость ។នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 (Pc_long < P1< Pc_short) ត្រូវបានអនុវត្ត មានតែអង្គធាតុរាវពណ៌ក្រហមប៉ុណ្ណោះដែលអាចចូលទៅក្នុងបន្ទប់ B ហើយនៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានកើនឡើងដល់ P2 (> Pc_short) សារធាតុរាវពណ៌ខៀវអាចចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ A ។ របៀបចាក់តាមលំដាប់នេះគឺសមរម្យសម្រាប់ការផ្ទេរជាបន្តបន្ទាប់នៃ វត្ថុរាវផ្សេងៗចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះរៀងៗខ្លួន ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការប្រកបដោយជោគជ័យនៃឧបករណ៍ POCT ។រូបភាពទី 3a(iv) បង្ហាញពីរបៀបចាក់ជ្រើសរើស ដែលអង្គជំនុំជម្រះសំខាន់មានខ្លី (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_short) និងដងថ្លឹងវែង (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_long < Pc_short) ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A និងអង្គជំនុំជម្រះ B រៀងគ្នា បន្ថែមពីលើនេះទៀត ទៅឆានែលខ្យល់ផ្សេងទៀតដែលភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ។ ដើម្បីផ្ទេរអង្គធាតុរាវទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ដំបូង សម្ពាធ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) និង P2 (P2 > P1) ជាមួយ P1 + P2 > Pc_short ត្រូវបានអនុវត្តទៅឧបករណ៍ក្នុងពេលតែមួយ។រូបភាពទី 3a(iv) បង្ហាញពីរបៀបចាក់ជ្រើសរើស ដែលអង្គជំនុំជម្រះសំខាន់មានខ្លី (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_short) និងដងថ្លឹងវែង (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_long < Pc_short) ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A និងអង្គជំនុំជម្រះ B រៀងគ្នា បន្ថែមពីលើនេះទៀត ទៅឆានែលខ្យល់ផ្សេងទៀតដែលភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ B ។ ដើម្បីផ្ទេរអង្គធាតុរាវទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ដំបូង សម្ពាធ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) និង P2 (P2 > P1) ជាមួយ P1 + P2 > Pc_short ត្រូវបានអនុវត្តទៅឧបករណ៍ក្នុងពេលតែមួយ។នៅលើរូបភព។3а(iv) показан режим селективного впрыска, при котором основная камера имела короткий (с критический) да критический да аг (с критическим давлением Pc_long < Pc_short), которые дополнительно соединялись с камерой A и камерой B свет3a(iv) បង្ហាញរបៀបចាក់ជ្រើសរើស ដែលអង្គជំនុំជម្រះសំខាន់មានខ្លី (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_short) និងដងថ្លឹងវែង (ជាមួយសម្ពាធសំខាន់ Pc_long < Pc_short) ដែលត្រូវបានភ្ជាប់បន្ថែមទៅអង្គជំនុំជម្រះ A និងអង្គជំនុំជម្រះ B រៀងគ្នា។к другому воздушному каналу, соединенному с камерой B. Чтобы сначала передать жидкость в камеруср о икладывали давление P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) និង P2 (P2 > P1), где P1 + P2 > Pc_short ។ទៅឆានែលខ្យល់ផ្សេងទៀតដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអង្គជំនុំជម្រះ B ។ ដើម្បីផ្ទេរវត្ថុរាវទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ដំបូង សម្ពាធ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) និង P2 (P2 > P1) ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងពេលដំណាលគ្នាទៅនឹងឧបករណ៍ ដែល P1 + P2 > Pc_short ។ 3а(iv) показан режим селективного впрыска, когда основная камера имеет короткий стержень (с критическим (с критическим) стержень (с критическим давлением Pc_long < Pc_short), соединенные с камерой A и камерой B соответственно, и в урнимерой B соответственнно му каналу, подключенному к комнате ខ.3a(iv) បង្ហាញរបៀបចាក់ជ្រើសរើសនៅពេលដែលអង្គជំនុំជម្រះមេមានដើមខ្លី (សម្ពាធសំខាន់ Pc_short) និងដើមវែង (សម្ពាធសំខាន់ Pc_long < Pc_short) តភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A និងអង្គជំនុំជម្រះ B រៀងគ្នា ហើយបន្ថែមពីលើបំពង់ខ្យល់ផ្សេងទៀត ភ្ជាប់ទៅនឹងបន្ទប់ B.ដូច្នេះ P2 ការពារអង្គធាតុរាវមិនឱ្យចូលក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ B;ទន្ទឹមនឹងនេះ សម្ពាធសរុប P1 + P2 លើសពីសម្ពាធសំខាន់ ដើម្បីធ្វើឱ្យដងថ្លឹងខ្លីដែលភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ដើម្បីឱ្យលំហូររាវទៅកាន់អង្គជំនុំជម្រះ A។ បន្ទាប់មក នៅពេលដែលអង្គជំនុំជម្រះ B ត្រូវបានតម្រូវឱ្យបំពេញ យើងគ្រាន់តែត្រូវអនុវត្ត P1 ប៉ុណ្ណោះ (Pc_long < P1 < Pc_short) នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះមេ ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពដងថ្លឹងវែង និងអនុញ្ញាតឱ្យអង្គធាតុរាវហូរទៅកាន់អង្គជំនុំជម្រះ B ។ វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីពេលវេលា t = 3 s ដល់ 9 s ថាអង្គធាតុរាវក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ A នៅតែថេរខណៈពេលដែលវាកើនឡើងក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ B នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 ត្រូវបានអនុវត្ត។ទន្ទឹមនឹងនេះ សម្ពាធសរុប P1 + P2 លើសពីសម្ពាធសំខាន់ ដើម្បីធ្វើឱ្យដងថ្លឹងខ្លីដែលភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ដើម្បីឱ្យលំហូររាវទៅកាន់អង្គជំនុំជម្រះ A។ បន្ទាប់មក នៅពេលដែលអង្គជំនុំជម្រះ B ត្រូវបានតម្រូវឱ្យបំពេញ យើងគ្រាន់តែត្រូវអនុវត្ត P1 ប៉ុណ្ណោះ (Pc_long < P1 < Pc_short) នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះមេ ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពដងថ្លឹងវែង និងអនុញ្ញាតឱ្យអង្គធាតុរាវហូរទៅកាន់អង្គជំនុំជម្រះ B ។ វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីពេលវេលា t = 3 s ដល់ 9 s ថាអង្គធាតុរាវក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ A នៅតែថេរខណៈពេលដែលវាកើនឡើងក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ B នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 ត្រូវបានអនុវត្ត។Между тем, общее давление P1 + P2 превысило критическое давление, чтобы активировать более коннкакий, сы чтобы позволить жидкости течь в камеру A. Затем, когда требуется заполнить камеру B, нам нужно тольлько 1cптрько ) в основной камере, чтобы активировать длинный рычаг и дать жидкости течь в камеру B. Можно ясно на бл 3 с до 9 с жидкость в камере A оставалась постоянной, в то время как в камере она увеличивалась.ទន្ទឹមនឹងនេះ សម្ពាធសរុប P1 + P2 បានលើសសម្ពាធសំខាន់ ដើម្បីធ្វើឱ្យដងថ្លឹងខ្លីដែលភ្ជាប់ទៅអង្គជំនុំជម្រះ A ដើម្បីឱ្យអង្គធាតុរាវហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ A។ បន្ទាប់មកនៅពេលដែលអង្គជំនុំជម្រះ B ត្រូវការបំពេញ យើងត្រូវអនុវត្ត P1 តែប៉ុណ្ណោះ (Pc_long < P1 < Pc_short ) នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះមេ ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពដងថ្លឹងវែង និងអនុញ្ញាតឱ្យអង្គធាតុរាវហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ B ។ វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងច្បាស់ថារវាង t = 3 s និង 9 s អង្គធាតុរាវក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ A នៅតែថេរ ខណៈដែលនៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះវាកើនឡើង។B នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 ត្រូវបានអនុវត្ត។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សម្ពាធសរុប P1 + P2 លើសពីសម្ពាធសំខាន់ ដោយធ្វើឱ្យដងថ្លឹងតភ្ជាប់អង្គជំនុំជម្រះ A ខ្លីជាង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុរាវហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ A ។នៅពេលដែលវាដល់ពេលបំពេញអង្គជំនុំជម្រះ A យើងគ្រាន់តែអនុវត្ត P1 នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះសំខាន់ និង P2 នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះបន្ទាប់បន្សំ។នៅក្នុងវិធីនេះ ឥរិយាបថលំហូរអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើសរវាងកាមេរ៉ា A និង B។ ឥរិយាបថលំហូរនៃរបៀបចែកចាយពហុមុខងារទាំងបួនអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខ្សែភាពយន្តបន្ថែម S2 ។
រូបភាពនៃកិច្ចការពហុមុខងារ ពោលគឺ (i) ការចាត់ថ្នាក់ (ii) ក្នុងពេលដំណាលគ្នា (iii) បន្តបន្ទាប់គ្នា និង (iv) កិច្ចការជ្រើសរើស។ខ្សែកោងតំណាងឱ្យលំហូរការងារ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃរបៀបចែកចាយទាំងបួននេះ។b លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តការផ្ទុករយៈពេលវែងនៅក្នុងទឹក deionized និងអេតាណុល។n = 5 ការពិសោធន៍ឯករាជ្យត្រូវបានអនុវត្ត ហើយទិន្នន័យត្រូវបានបង្ហាញជា± sd c ។ការបង្ហាញការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពនៅពេលដែលឧបករណ៍ FAST និងឧបករណ៍សន្ទះបិទបើក (CV) ស្ថិតនៅក្នុង (i) ឋិតិវន្ត និង (ii) ស្ថានភាពរំញ័រ។(iii) កម្រិតសំឡេងធៀបនឹងពេលវេលាសម្រាប់ឧបករណ៍ FAST និង CV នៅប្រេកង់មុំផ្សេងៗ។d ការបោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្តលើតម្រូវការសម្រាប់ (i) ឧបករណ៍លឿន និង (ii) ឧបករណ៍ CV ។(iii) ទំនាក់ទំនងរវាងកម្រិតសំឡេង និងពេលវេលាសម្រាប់ឧបករណ៍ FAST និង CV ដោយប្រើរបៀបសម្ពាធបណ្តោះអាសន្ន។របារខ្នាតទាំងអស់ 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ទិន្នន័យឆៅត្រូវបានផ្តល់ជាឯកសារទិន្នន័យឆៅ។
ការផ្ទុកសារធាតុ reagents រយៈពេលយូរ គឺជាមុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃឧបករណ៍ POCT ជោគជ័យ ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យបុគ្គលិកដែលមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលអាចគ្រប់គ្រងសារធាតុ reagents ច្រើន។ខណៈពេលដែលបច្ចេកវិទ្យាជាច្រើនបានបង្ហាញពីសក្តានុពលរបស់ពួកគេសម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលវែង (ឧទាហរណ៍ 35 microdispensers, 48 ​​blister packs និង 49 stick packs) តម្រូវឱ្យមានបន្ទប់ទទួលពិសេសមួយដើម្បីផ្ទុកកញ្ចប់ ដែលបង្កើនការចំណាយ និងភាពស្មុគស្មាញ។ជាងនេះទៅទៀត យន្តការផ្ទុកទាំងនេះមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការចែកចាយតាមតម្រូវការ និងបណ្តាលឱ្យមានការខ្ជះខ្ជាយនៃសារធាតុ reagents ដោយសារតែសំណល់នៅក្នុងវេចខ្ចប់។សមត្ថភាពផ្ទុករយៈពេលវែងត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយការធ្វើតេស្តជីវិតដែលបង្កើនល្បឿនដោយប្រើសម្ភារៈ PMMA ដែលផលិតដោយ CNC ដោយសារតែភាពរដុបបន្តិច និងធន់នឹងការជ្រាបចូលឧស្ម័ន (រូបភាពបន្ថែម S5) ។ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានបំពេញដោយទឹក deionized (ទឹក deionized) និង 70% អេតាណុល (ក្លែងធ្វើសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ) នៅសីតុណ្ហភាព 65°C រយៈពេល 9 ថ្ងៃ។ទាំងទឹក deionized និងអេតាណុលត្រូវបានរក្សាទុកដោយប្រើក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមដើម្បីរារាំងការចូលពីខាងលើ។សមីការ Arrhenius និងថាមពលសកម្មនៃការជ្រៀតចូលដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ 50,51 ត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាសមមូលពេលវេលាជាក់ស្តែង។នៅលើរូបភព។3b បង្ហាញពីលទ្ធផលសម្រកទម្ងន់ជាមធ្យមសម្រាប់ 5 សំណាកដែលរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 65°C រយៈពេល 9 ថ្ងៃ ស្មើនឹង 0.30% សម្រាប់ទឹក deionized និង 0.72% សម្រាប់ 70% អេតាណុល ក្នុងរយៈពេល 2 ឆ្នាំនៅសីតុណ្ហភាព 23°C។
នៅលើរូបភព។3c បង្ហាញពីការធ្វើតេស្តរំញ័រ។ដោយសារសន្ទះបិទបើក (CV) គឺជាវិធីសាស្ត្រគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវដ៏ពេញនិយមបំផុតក្នុងចំណោមឧបករណ៍ POCT28,29 ដែលមានស្រាប់ ឧបករណ៍ CV ដែលមានទទឹង 300 µm និង 200 µm ជ្រៅត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការប្រៀបធៀប។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលដែលឧបករណ៍ទាំងពីរនៅស្ងៀម សារធាតុរាវនៅក្នុង FAST-POCT platform ផ្សាភ្ជាប់ និងសារធាតុរាវនៅក្នុងឧបករណ៍ CV ចាក់សោរដោយសារតែការពង្រីកឆានែលភ្លាមៗ ដែលកាត់បន្ថយកម្លាំង capillary ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលប្រេកង់មុំរបស់ឧបករណ៍រំញ័រគន្លងកើនឡើង សារធាតុរាវនៅក្នុងវេទិកា FAST-POCT នៅតែបិទជិត ប៉ុន្តែសារធាតុរាវនៅក្នុងឧបករណ៍ CV ហូរចូលទៅក្នុងបន្ទប់ខាងក្រោម (សូមមើលភាពយន្តបន្ថែម S3)។នេះបង្ហាញថាហ៊ីងដែលអាចខូចទ្រង់ទ្រាយនៃវេទិកា FAST-POCT អាចអនុវត្តកម្លាំងមេកានិចដ៏រឹងមាំទៅកាន់ម៉ូឌុលដើម្បីបិទអង្គធាតុរាវនៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះយ៉ាងតឹង។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងឧបករណ៍ CV វត្ថុរាវត្រូវបានរក្សាទុកដោយសារតែតុល្យភាពរវាងដំណាក់កាលរឹង ខ្យល់ និងដំណាក់កាលរាវ បង្កើតអស្ថិរភាព ហើយការរំញ័រអាចរំខានដល់តុល្យភាព និងបណ្តាលឱ្យមានឥរិយាបទលំហូរដែលមិនរំពឹងទុក។អត្ថប្រយោជន៍នៃវេទិកា FAST-POCT គឺថាវាផ្តល់នូវមុខងារដែលអាចទុកចិត្តបាន និងជៀសវាងការបរាជ័យនៅក្នុងវត្តមាននៃការរំញ័រដែលជាធម្មតាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលចែកចាយ និងប្រតិបត្តិការ។
មុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃវេទិកា FAST-POCT គឺការចេញផ្សាយតាមតម្រូវការរបស់វា ដែលជាតម្រូវការសំខាន់សម្រាប់ការវិភាគបរិមាណ។នៅលើរូបភព។3d ប្រៀបធៀបការចេញផ្សាយតាមតម្រូវការនៃវេទិកា FAST-POCT និងឧបករណ៍ CV ។ពីរូបភព។3d(iii) យើងឃើញថាឧបករណ៍ FAST ឆ្លើយតបយ៉ាងឆាប់រហ័សចំពោះសញ្ញាសម្ពាធ។នៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានអនុវត្តទៅវេទិកា FAST-POCT សារធាតុរាវបានហូរ នៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានបញ្ចេញ លំហូរបានឈប់ភ្លាមៗ (រូបភាព 3d(i))។សកម្មភាពនេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការត្រឡប់មកវិញយឺតរហ័សនៃ hinge ដែលចុច lever ត្រឡប់មកវិញប្រឆាំងនឹងប្លុកបិទអង្គជំនុំជម្រះ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អង្គធាតុរាវបានបន្តហូរនៅក្នុងឧបករណ៍ CV ដែលនៅទីបំផុតបណ្តាលឱ្យមានបរិមាណសារធាតុរាវដែលមិនរំពឹងទុកប្រហែល 100 µl បន្ទាប់ពីសម្ពាធត្រូវបានបញ្ចេញ (រូបភាពទី 3d(ii) និងភាពយន្តបន្ថែម S4)។នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការបាត់ខ្លួននៃឥទ្ធិពលនៃ capillary pinning លើការសើមពេញលេញនៃ CV បន្ទាប់ពីការចាក់លើកដំបូង។
សមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងអង្គធាតុរាវដែលមានភាពប្រែប្រួលនៃសំណើម និង viscosity នៅក្នុងឧបករណ៍តែមួយនៅតែជាបញ្ហាប្រឈមសម្រាប់កម្មវិធី POCT ។ភាពសើមខ្សោយអាចនាំឱ្យមានការលេចធ្លាយ ឬឥរិយាបទលំហូរដែលមិនរំពឹងទុកផ្សេងទៀតនៅក្នុងបណ្តាញ ហើយឧបករណ៍បន្ថែមដូចជាឧបករណ៍លាយ vortex, centrifuges និងតម្រងត្រូវបានទាមទារជាញឹកញាប់ដើម្បីរៀបចំសារធាតុរាវដែលមានជាតិ viscous ខ្ពស់ 52 ។យើងបានសាកល្បងទំនាក់ទំនងរវាងសម្ពាធសំខាន់ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុរាវ (ជាមួយនឹងជួរដ៏ធំទូលាយនៃ wettability និង viscosity)។លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងទី 1 និងវីដេអូ S5 ។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាវត្ថុរាវដែលមានភាពជ្រាបសើម និង viscosity ខុសៗគ្នាអាចត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ ហើយនៅពេលដែលសម្ពាធត្រូវបានអនុវត្ត សូម្បីតែវត្ថុរាវដែលមាន viscosity រហូតដល់ 5500 cP អាចត្រូវបានផ្ទេរទៅអង្គជំនុំជម្រះនៅជាប់គ្នា ដែលធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញសំណាកដែលមានកម្រិតខ្ពស់។ viscosity (ឧទាហរណ៍ sputum ដែលជាសំណាក viscous ខ្លាំងដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម)។
ដោយការរួមបញ្ចូលឧបករណ៍ចែកចាយពហុមុខងារខាងលើ ជួរដ៏ធំទូលាយនៃឧបករណ៍ POCT ដែលមានមូលដ្ឋានលើ FAST អាចត្រូវបានបង្កើតឡើង។ឧទាហរណ៏មួយត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1. រោងចក្រនេះមានបន្ទប់ផ្ទុកមុន បន្ទប់លាយ អង្គជំនុំជម្រះប្រតិកម្ម និងអង្គជំនុំជម្រះកាកសំណល់។សារធាតុ Reagents អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងបន្ទប់មុនស្តុកទុកក្នុងរយៈពេលយូរ ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញទៅក្នុងបន្ទប់លាយ។ជាមួយនឹងសម្ពាធត្រឹមត្រូវ ប្រតិកម្មចម្រុះអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើសទៅកាន់អង្គជំនុំជម្រះកាកសំណល់ ឬអង្គជំនុំជម្រះប្រតិកម្ម។
ដោយសារការរកឃើញ PCR គឺជាស្តង់ដារមាសសម្រាប់ការរកឃើញធាតុបង្កជំងឺដូចជា H1N1 និង COVID-19 ហើយពាក់ព័ន្ធនឹងជំហានប្រតិកម្មជាច្រើន យើងបានប្រើវេទិកា FAST-POCT សម្រាប់ការរកឃើញ PCR ជាកម្មវិធីមួយ។នៅលើរូបភព។4 បង្ហាញពីដំណើរការធ្វើតេស្ត PCR ដោយប្រើវេទិកា FAST-POCT ។ទីមួយ សារធាតុចម្រោះទឹក សារធាតុប្រតិកម្មមីក្រូម៉ាញេទិក ដំណោះស្រាយលាងសម្អាត A និងដំណោះស្រាយលាងសម្អាត W ត្រូវបានបង្ហូរចូលទៅក្នុងបន្ទប់ផ្ទុកមុន E, M, W1 និង W2 រៀងគ្នា។ដំណាក់កាលនៃការស្រូបយក RNA ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។4a និងមានដូចខាងក្រោមៈ (1) នៅពេលដែលសម្ពាធ P1 (=0.26 bar) ត្រូវបានអនុវត្ត គំរូផ្លាស់ទីទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ M ហើយត្រូវបានរំសាយចូលទៅក្នុងបន្ទប់លាយ។(2) សម្ពាធខ្យល់ P2 (= 0.12 bar) ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់តាមច្រក A ដែលតភ្ជាប់ទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃបន្ទប់លាយ។ទោះបីជាវិធីសាស្រ្តលាយមួយចំនួនបានបង្ហាញពីសក្តានុពលរបស់ពួកគេក្នុងការលាយវត្ថុរាវនៅលើវេទិកា POCT (ឧទាហរណ៍ការលាយ serpentine 53 ការលាយចៃដន្យ 54 និង batch mixing 55) ក៏ដោយ ប្រសិទ្ធភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការលាយរបស់ពួកគេនៅតែមិនពេញចិត្ត។វាទទួលយកវិធីសាស្រ្តលាយពពុះ ដែលខ្យល់ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោមនៃបន្ទប់លាយដើម្បីបង្កើតពពុះនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ បន្ទាប់មក vortex ដ៏មានឥទ្ធិពលអាចសម្រេចបាននូវការលាយពេញលេញក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានវិនាទី។ការពិសោធន៍លាយពពុះត្រូវបានអនុវត្ត ហើយលទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម S6 ។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលដែលសម្ពាធនៃ 0.10 bar ត្រូវបានអនុវត្តការលាយពេញលេញចំណាយពេលប្រហែល 8 វិនាទី។ដោយការបង្កើនសម្ពាធដល់ 0.20 bar ការលាយពេញលេញត្រូវបានសម្រេចក្នុងរយៈពេលប្រហែល 2 វិនាទី។វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការគណនាប្រសិទ្ធភាពនៃការលាយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែក Methods ។(3) ប្រើមេដែក rubidium ដើម្បីទាញយកអង្កាំ បន្ទាប់មកសង្កត់ P3 (= 0.17 bar) តាមរយៈច្រក P ដើម្បីផ្លាស់ទីសារធាតុចូលទៅក្នុងបន្ទប់កាកសំណល់។នៅលើរូបភព។4b,c បង្ហាញពីជំហានលាងសម្អាតដើម្បីលុបភាពមិនស្អាតចេញពីគំរូដូចខាងក្រោមៈ (1) ដំណោះស្រាយលាងសម្អាត A ពីអង្គជំនុំជម្រះ W1 ត្រូវបានរំសាយទៅក្នុងបន្ទប់លាយសម្ពាធ P1 ។(2) បន្ទាប់មកធ្វើដំណើរការលាយពពុះ។(3) សូលុយស្យុងបោកគក់ A ត្រូវបានផ្ទេរទៅបន្ទប់រាវកាកសំណល់ ហើយមីក្រូប៊ីដនៅក្នុងបន្ទប់លាយត្រូវបានទាញចេញដោយមេដែក។ការបោកគក់ W (រូបទី 4 គ) គឺស្រដៀងនឹងការបោកគក់ A (រូបទី 4 ខ) ។គួរកត់សំគាល់ថា ជំហានលាងនីមួយៗ A និង W ត្រូវបានអនុវត្តពីរដង។រូបភាពទី 4d បង្ហាញជំហាន elution ដើម្បី elute RNA ពី beads;ជំហានណែនាំការ elution និងការលាយគឺដូចគ្នាទៅនឹងជំហាន adsorption និងលាង RNA ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។នៅពេលដែលសារធាតុ elution reagents ត្រូវបានផ្ទេរទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះប្រតិកម្ម PCR ក្រោមសម្ពាធ P3 និង P4 (=0.23 bar) សម្ពាធសំខាន់ត្រូវបានឈានដល់ដើម្បីបិទដៃនៃអង្គជំនុំជម្រះប្រតិកម្ម PCR ។ដូចគ្នានេះដែរ សម្ពាធ P4 ក៏ជួយបិទច្រកចូលទៅបន្ទប់កាកសំណល់ផងដែរ។ដូច្នេះ សារធាតុ elution reagents ទាំងអស់ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាក្នុងចំណោមបន្ទប់ប្រតិកម្ម PCR ចំនួនបួន ដើម្បីចាប់ផ្តើមប្រតិកម្ម PCR multiplex ។នីតិវិធីខាងលើត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងភាពយន្តបន្ថែម S6 ។
នៅក្នុងជំហាននៃការស្រូបយក RNA គំរូត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរន្ធ M ហើយចាក់ចូលទៅក្នុងបន្ទប់លាយរួមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអង្កាំដែលបានរក្សាទុកពីមុន។បនា្ទាប់ពីលាយនិងដក granules ចេញ reagents ត្រូវបានចែកចាយទៅក្នុងបន្ទប់កាកសំណល់។b និង c ជំហានលាងសម្អាត ណែនាំសារធាតុលាងសម្អាតដែលបានរក្សាទុកជាមុនជាច្រើនចូលទៅក្នុងបន្ទប់លាយ ហើយបន្ទាប់ពីលាយ និងយកអង្កាំចេញ ផ្ទេរសារធាតុទៅបន្ទប់រាវសំណល់។d ជំហាន Elution: បន្ទាប់ពីការណែនាំសារធាតុ elution reagents ការលាយ និងការទាញយក bead នោះ reagents ត្រូវបានផ្ទេរទៅបន្ទប់ប្រតិកម្ម PCR ។ខ្សែកោងបង្ហាញពីលំហូរការងារ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រពាក់ព័ន្ធនៃដំណាក់កាលផ្សេងៗ។សម្ពាធគឺជាសម្ពាធដែលបញ្ចេញតាមរយៈអង្គជំនុំជម្រះនីមួយៗ។បរិមាណគឺជាបរិមាណនៃអង្គធាតុរាវនៅក្នុងបន្ទប់លាយ។របារខ្នាតទាំងអស់គឺ 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ទិន្នន័យឆៅត្រូវបានផ្តល់ជាឯកសារទិន្នន័យឆៅ។
នីតិវិធីធ្វើតេស្ត PCR ត្រូវបានអនុវត្ត ហើយរូបភាពបន្ថែម S7 បង្ហាញទម្រង់កម្ដៅ រួមទាំងរយៈពេល 20 នាទីនៃការចម្លងបញ្ច្រាស និង 60 នាទីនៃពេលវេលាជិះកង់កម្ដៅ (95 និង 60 °C) ជាមួយនឹងវដ្តកម្ដៅមួយគឺ 90 វិនាទី (ភាពយន្តបន្ថែម S7) ។.FAST-POCT ត្រូវការពេលវេលាតិចជាងដើម្បីបញ្ចប់វដ្តកម្ដៅមួយ (90 វិនាទី) ជាង RT-PCR ធម្មតា (180 វិនាទីសម្រាប់វដ្តកម្ដៅមួយ) ។នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយផ្ទៃខ្ពស់ទៅនឹងសមាមាត្របរិមាណ និងនិចលភាពកម្ដៅទាបនៃអង្គជំនុំជម្រះប្រតិកម្មមីក្រូ PCR ។ផ្ទៃអង្គជំនុំជម្រះគឺ 96.6 mm2 ហើយទំហំអង្គជំនុំជម្រះគឺ 25 mm3 ដែលធ្វើឱ្យសមាមាត្រផ្ទៃទៅនឹងបរិមាណប្រហែល 3.86 ។ដូចដែលបានឃើញនៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម S10 តំបន់សាកល្បង PCR នៃវេទិការបស់យើងមានចង្អូរនៅលើបន្ទះខាងក្រោយដែលធ្វើឱ្យផ្នែកខាងក្រោមនៃអង្គជំនុំជម្រះ PCR មានកម្រាស់ 200 µm ។បន្ទះយឺតដែលមានចរន្តកំដៅត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃកំដៅនៃឧបករណ៍បញ្ជាសីតុណ្ហភាព ដោយធានាបាននូវទំនាក់ទំនងតឹងជាមួយផ្នែកខាងក្រោយនៃប្រអប់សាកល្បង។នេះកាត់បន្ថយនិចលភាពកម្ដៅនៃវេទិកា និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពកំដៅ/ត្រជាក់។ក្នុងអំឡុងពេលជិះកង់កម្ដៅ ប៉ារ៉ាហ្វីនដែលបានបង្កប់នៅក្នុងវេទិការរលាយ ហើយហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះប្រតិកម្ម PCR ដែលដើរតួជាសារធាតុផ្សាភ្ជាប់ដើម្បីការពារការហួតសារធាតុប្រតិកម្ម និងការបំពុលបរិស្ថាន (សូមមើលភាពយន្តបន្ថែម S8)។
ដំណើរការរាវរក PCR ទាំងអស់ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើត្រូវបានដំណើរការដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញដោយប្រើឧបករណ៍ FAST-POCT ដែលផលិតដោយខ្លួនឯង រួមមានអង្គភាពត្រួតពិនិត្យសម្ពាធដែលបានកំណត់កម្មវិធី ឯកតាដកម៉ាញេទិក អង្គភាពត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាព និងអង្គភាពចាប់យកសញ្ញា fluorescent និងដំណើរការ។ជាការកត់សម្គាល់ យើងបានប្រើវេទិកា FAST-POCT សម្រាប់ភាពឯកោ RNA ហើយបន្ទាប់មកបានប្រើគំរូ RNA ដែលបានស្រង់ចេញសម្រាប់ប្រតិកម្ម PCR ដោយប្រើប្រព័ន្ធ FAST-POCT និងប្រព័ន្ធកុំព្យូទ័រលើតុសម្រាប់ការប្រៀបធៀប។លទ្ធផលគឺស្ទើរតែដូចគ្នាដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពបន្ថែម S8។ប្រតិបត្តិករអនុវត្តកិច្ចការសាមញ្ញមួយ៖ ណែនាំគំរូទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ M ហើយបញ្ចូលវេទិកាទៅក្នុងឧបករណ៍។លទ្ធផលតេស្តបរិមាណអាចរកបានក្នុងរយៈពេលប្រហែល 82 នាទី។ព័ត៌មានលម្អិតអំពីឧបករណ៍ FAST-POCT អាចរកបាននៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម។C9, C10 និង C11 ។
ជម្ងឺគ្រុនផ្តាសាយដែលបង្កឡើងដោយមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A (IAV), B (IBV), C (ICV) និង D (IDV) គឺជាបាតុភូតសកលទូទៅ។ក្នុងចំណោមនោះ IAV និង IBV ទទួលខុសត្រូវចំពោះករណីធ្ងន់ធ្ងរបំផុត និងជំងឺរាតត្បាតតាមរដូវ ដោយបានឆ្លងពី 5-15% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក ដែលបណ្តាលឱ្យមានករណីធ្ងន់ធ្ងរពី 3-5 លាននាក់ និងបណ្តាលឱ្យមនុស្សស្លាប់ 290,000-650,000 នាក់ក្នុងមួយឆ្នាំ។ជំងឺផ្លូវដង្ហើម 56,57 ។ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃ IAV និង IB គឺចាំបាច់ដើម្បីកាត់បន្ថយជំងឺ និងបន្ទុកសេដ្ឋកិច្ចដែលពាក់ព័ន្ធ។ក្នុងចំណោមបច្ចេកទេសរោគវិនិច្ឆ័យដែលមាន ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ transcriptase polymerase បញ្ច្រាស (RT-PCR) ត្រូវបានចាត់ទុកថាមានភាពរសើប ជាក់លាក់ និងត្រឹមត្រូវបំផុត (> 99%) 58,59 ។ក្នុងចំណោមបច្ចេកទេសរោគវិនិច្ឆ័យដែលមាន ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ transcriptase polymerase បញ្ច្រាស (RT-PCR) ត្រូវបានចាត់ទុកថាមានភាពរសើប ជាក់លាក់ និងត្រឹមត្រូវបំផុត (> 99%) 58,59 ។Среди доступных диагностических методов полимеразная цепная реакция с обратной транскрчиптаблтй (яР-тазой) увствительной, специфичной и точной (> 99%) 58,59 ។ក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យដែលមាន ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ transcriptase polymerase បញ្ច្រាស (RT-PCR) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានភាពរសើប ជាក់លាក់ និងត្រឹមត្រូវបំផុត (> 99%) 58,59 ។ Из доступных диагностических методов полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой (Овскриптазой (Овскриптазой) твительной, специфичной និង точной (>99%) 58,59 ។ក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យដែលមាន ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ transcriptase polymerase បញ្ច្រាស (RT-PCR) ត្រូវបានចាត់ទុកថាមានភាពរសើប ជាក់លាក់ និងត្រឹមត្រូវបំផុត (> 99%) 58,59 ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្ត្រ RT-PCR បែបប្រពៃណី តម្រូវឱ្យមានការបង្ហូរ ការលាយ ការចែកចាយ និងការផ្ទេរសារធាតុរាវម្តងហើយម្តងទៀត ដោយកំណត់ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេដោយអ្នកជំនាញនៅក្នុងការកំណត់ធនធានដែលមានកម្រិត។នៅទីនេះ វេទិកា FAST-POCT ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញ PCR នៃ IAV និង IBV រៀងគ្នា ដើម្បីទទួលបានដែនកំណត់ទាបនៃការរកឃើញ (LOD) របស់ពួកគេ។លើសពីនេះ IAV និង IBV ត្រូវបានចម្រុះដើម្បីរើសអើងរវាងប្រភេទជំងឺផ្សេងៗគ្នានៅទូទាំងប្រភេទសត្វ ដោយផ្តល់នូវវេទិកាដ៏ជោគជ័យមួយសម្រាប់ការវិភាគហ្សែន និងសមត្ថភាពក្នុងការព្យាបាលជំងឺឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
នៅលើរូបភព។5a បង្ហាញពីលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត HAV PCR ដោយប្រើ 150 µl នៃ RNA មេរោគដែលបានបន្សុតជាគំរូមួយ។នៅលើរូបភព។5a(i) បង្ហាញថានៅកំហាប់ HAV នៃ 106 ច្បាប់ចម្លង/ml អាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence (ΔRn) អាចឈានដល់ 0.830 ហើយនៅពេលដែលកំហាប់ត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 102 ច្បាប់ចម្លង/ml ΔRn នៅតែអាចឈានដល់ 0.365 ដែលត្រូវនឹងខ្ពស់ជាងនោះ។ នៃក្រុមត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមានទទេ (0.002) ខ្ពស់ជាង 100 ដង។សម្រាប់បរិមាណផ្អែកលើការពិសោធន៍ឯករាជ្យចំនួនប្រាំមួយ ខ្សែក្រវាត់ក្រិតលីនេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតរវាងការប្រមូលផ្តុំកំណត់ហេតុ និងកម្រិតវដ្ត (Ct) នៃ IAV (រូបភាព 5a(ii)) R2 = 0.993 ចាប់ពី 102-106 ច្បាប់ចម្លង/mL ។លទ្ធផលគឺស្ថិតនៅក្នុងការព្រមព្រៀងដ៏ល្អជាមួយវិធីសាស្ត្រ RT-PCR ធម្មតា។នៅលើរូបភព។5a(iii) បង្ហាញរូបភាព fluorescent នៃលទ្ធផលតេស្តបន្ទាប់ពី 40 វដ្តនៃវេទិកា FAST-POCT ។យើងបានរកឃើញថាវេទិកា FAST-POCT អាចរកឃើញ HAV ទាបរហូតដល់ 102 ច្បាប់ចម្លង/mL។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្ត្រប្រពៃណីមិនមានតម្លៃ Ct នៅ 102 ច្បាប់ចម្លង/mL ទេ ដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជា LOD ប្រហែល 103 ច្បាប់ចម្លង/mL ។យើងបានសន្មត់ថា នេះអាចមកពីប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃការលាយពពុះ។ការពិសោធន៍សាកល្បង PCR ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ IAV RNA ដែលបន្សុតដើម្បីវាយតម្លៃវិធីសាស្ត្រលាយផ្សេងៗ រួមទាំងការលាយអ្រងួន (វិធីសាស្ត្រលាយដូចគ្នាដូចក្នុងប្រតិបត្តិការ RT-PCR ធម្មតា) ការលាយក្នុងដប (វិធីសាស្ត្រនេះ 3 វិនាទីនៅ 0.12 bar) និងគ្មានការលាយជាក្រុមត្រួតពិនិត្យទេ។ ..លទ្ធផលអាចរកបាននៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម S12 ។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅកំហាប់ RNA ខ្ពស់ (106 ច្បាប់ចម្លង/mL) តម្លៃ Ct នៃវិធីលាយផ្សេងគ្នាគឺស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹងការលាយពពុះ។នៅពេលដែលកំហាប់ RNA ធ្លាក់ចុះដល់ 102 ច្បាប់ចម្លង/mL ការលាយ និងការគ្រប់គ្រងមិនមានតម្លៃ Ct ទេ ខណៈពេលដែលវិធីសាស្ត្រលាយពពុះនៅតែផ្តល់តម្លៃ Ct នៃ 36.9 ដែលទាបជាងកម្រិត Ct នៃ 38 ។ លទ្ធផលបង្ហាញពីលក្ខណៈនៃការលាយលេចធ្លោ vesicles ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ផ្សេងទៀតផងដែរ ដែលអាចពន្យល់ពីមូលហេតុដែលភាពប្រែប្រួលនៃវេទិកា FAST-POCT គឺខ្ពស់ជាង RT-PCR ធម្មតាបន្តិច។នៅលើរូបភព។5b បង្ហាញពីលទ្ធផលនៃការវិភាគ PCR នៃសំណាក IBV RNA ដែលបន្សុតចាប់ពី 101 ដល់ 106 ច្បាប់ចម្លង/ml ។លទ្ធផលគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការធ្វើតេស្ត IAV ដោយសម្រេចបាន R2 = 0.994 និង LOD 102 ច្បាប់ចម្លង/mL។
ការវិភាគ PCR នៃមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A (IAV) ជាមួយនឹងកំហាប់ IAV ចាប់ពី 106 ទៅ 101 ច្បាប់ចម្លង/mL ដោយប្រើ TE buffer ជាការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (NC) ។(i) ខ្សែកោង fluorescence ពេលវេលាពិត។(ii) ខ្សែកោងការក្រិតតាមខ្នាតលីនេអ៊ែររវាងកំហាប់លោការីត IAV RNA និងកម្រិតវដ្ត (Ct) សម្រាប់វិធីសាស្ត្រសាកល្បងលឿន និងសាមញ្ញ។(iii) រូបភាព fluorescent IAV FAST-POCT បន្ទាប់ពី 40 វដ្ត។ខ, ការរកឃើញ PCR នៃមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B (IBV) ជាមួយនឹង (i) វិសាលគម fluorescence ពេលវេលាពិត។(ii) ខ្សែកោងការក្រិតតាមខ្នាតលីនេអ៊ែរ និង (iii) រូបភាព FAST-POCT IBV fluorescence បន្ទាប់ពី 40 វដ្ត។ដែនកំណត់ទាបនៃការរកឃើញ (LOD) សម្រាប់ IAV និង IBV ដោយប្រើវេទិកា FAST-POCT គឺ 102 ច្បាប់ចម្លង/mL ដែលទាបជាងវិធីសាស្ត្រធម្មតា (103 ច្បាប់ចម្លង/mL)។c លទ្ធផលតេស្ត Multiplex សម្រាប់ IAV និង IBV ។GAPDH ត្រូវបានគេប្រើជាការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន ហើយ TE buffer ត្រូវបានប្រើជាការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមានដើម្បីការពារការចម្លងរោគដែលអាចកើតមាន និងការពង្រីកផ្ទៃខាងក្រោយ។ប្រភេទគំរូចំនួនបួនផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានសម្គាល់: (1) គំរូអវិជ្ជមានសម្រាប់តែ GAPDH ("IAV-/IBV-");(2) ការឆ្លងមេរោគ IAV (“IAV+/IBV-”) ជាមួយ IAV និង GAPDH;(3) ការឆ្លងមេរោគ IBV (“IAV-/IBV+”) ជាមួយ IBV និង GAPDH;(4) ការឆ្លងមេរោគ IAV/IBV (“IAV+/IBV+”) ជាមួយ IAV, IBV និង GAPDH ។បន្ទាត់ចំនុចតំណាងឱ្យបន្ទាត់កម្រិត។n = 6 ការពិសោធន៍ឯករាជ្យជីវសាស្រ្តត្រូវបានអនុវត្ត ទិន្នន័យត្រូវបានបង្ហាញជា ± គម្លាតស្តង់ដារ។ទិន្នន័យឆៅត្រូវបានបង្ហាញជាឯកសារទិន្នន័យឆៅ។
នៅលើរូបភព។5c បង្ហាញលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត multiplexing សម្រាប់ IAV/IBV ។នៅទីនេះ lysate មេរោគត្រូវបានគេប្រើជាដំណោះស្រាយគំរូជំនួស RNA បន្សុត ហើយ primers បួនសម្រាប់ IAV, IBV, GAPDH (ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន) និង TE buffer (ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន) ត្រូវបានបន្ថែមទៅបន្ទប់ប្រតិកម្មបួនផ្សេងគ្នានៃវេទិកា FAST-POCT ។ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានត្រូវបានប្រើនៅទីនេះ ដើម្បីការពារការចម្លងរោគដែលអាចកើតមាន និងការពង្រឹងផ្ទៃខាងក្រោយ។ការធ្វើតេស្តត្រូវបានបែងចែកជាបួនក្រុម៖ (1) គំរូ GAPDH-អវិជ្ជមាន (“IAV-/IBV-”);(2) IAV-infected (“IAV+/IBV-”) ធៀបនឹង IAV និង GAPDH;(3) IBV- ។ឆ្លង (“IAV-”) -/IBV+”) IBV និង GAPDH;(4) ការឆ្លងមេរោគ IAV/IBV (“IAV+/IBV+”) ជាមួយ IAV, IBV និង GAPDH ។នៅលើរូបភព។5c បង្ហាញថានៅពេលដែលសំណាកអវិជ្ជមានត្រូវបានអនុវត្ត អាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence ΔRn នៃអង្គជំនុំជម្រះត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមានគឺ 0.860 ហើយ ΔRn នៃ IAV និង IBV គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន (0.002) ។សម្រាប់ក្រុម IAV+/IBV-, IAV-/IBV+ និង IAV+/IBV+ កាមេរ៉ា IAV/GAPDH, IBV/GAPDH និង IAV/IBV/GAPDH បានបង្ហាញពីអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence យ៉ាងសំខាន់រៀងៗខ្លួន ខណៈដែលកាមេរ៉ាផ្សេងទៀតថែមទាំងបង្ហាញអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence នៅផ្ទៃខាងក្រោយ។ កម្រិត 40 បន្ទាប់ពីជិះកង់កម្ដៅ។ពីការធ្វើតេស្តខាងលើ វេទិកា FAST-POCT បានបង្ហាញពីភាពជាក់លាក់ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងអនុញ្ញាតឱ្យយើងធ្វើការចម្លងមេរោគផ្តាសាយផ្សេងៗគ្នាក្នុងពេលដំណាលគ្នា។
ដើម្បីធ្វើឱ្យមានសុពលភាពនៃការអនុវត្តគ្លីនិករបស់ FAST-POCT យើងបានធ្វើតេស្តសំណាកគ្លីនិកចំនួន 36 (គំរូសំណាកច្រមុះ) ពីអ្នកជំងឺ IB (n=18) និងការគ្រប់គ្រងមិនមែន IB (n=18) (រូបភាព 6a) ។ព័ត៌មានអ្នកជំងឺត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងបន្ថែមទី 3 ។ ស្ថានភាពនៃការឆ្លងមេរោគ IB ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយឯករាជ្យ ហើយពិធីការនៃការសិក្សាត្រូវបានអនុម័តដោយមន្ទីរពេទ្យសម្ព័ន្ធដំបូងរបស់សាកលវិទ្យាល័យ Zhejiang (Hangzhou, Zhejiang) ។គំរូនីមួយៗនៃអ្នកជំងឺត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ។មួយត្រូវបានដំណើរការដោយប្រើ FAST-POCT និងមួយទៀតត្រូវបានដំណើរការដោយប្រើប្រព័ន្ធកុំព្យូទ័រលើតុ (SLAN-96P ប្រទេសចិន)។ការវិភាគទាំងពីរប្រើឧបករណ៍បន្សុត និងឧបករណ៍រាវរកដូចគ្នា។នៅលើរូបភព។6b បង្ហាញលទ្ធផលនៃ FAST-POCT និងការចម្លងបញ្ច្រាសធម្មតា PCR (RT-PCR) ។យើងបានប្រៀបធៀបអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence (FAST-POCT) ជាមួយ -log2(Ct) ដែល Ct គឺជាកម្រិតវដ្តសម្រាប់ RT-PCR ធម្មតា។មាន​ការ​ព្រមព្រៀង​គ្នា​ល្អ​រវាង​វិធី​ទាំង​ពីរ។FAST-POCT និង RT-PCR បានបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងវិជ្ជមានដ៏រឹងមាំជាមួយនឹងតម្លៃសមាមាត្រ Pearson (r) នៃ 0.90 (រូបភាព 6b) ។បន្ទាប់មកយើងបានវាយតម្លៃភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ FAST-POCT ។ការចែកចាយអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ (FL) សម្រាប់សំណាកវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានត្រូវបានផ្តល់ជាវិធានការវិភាគឯករាជ្យ (រូបភាពទី 6 គ)។តម្លៃ FL គឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នកជំងឺ IB ជាងការគ្រប់គ្រង (****P = 3.31 × 10-19; two-tailed t-test) (រូបភាព 6d) ។បន្ទាប់មក ខ្សែកោងនៃលក្ខណៈប្រតិបត្តិការអ្នកទទួល IBV (ROC) ត្រូវបានគ្រោងទុក។យើងបានរកឃើញថាភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិនិច្ឆ័យគឺល្អណាស់ ដោយមានផ្ទៃនៅក្រោមខ្សែកោង 1 (រូបភាព 6e)។សូមចំណាំថា ដោយសារការបញ្ជាទិញរបាំងចាំបាច់នៅក្នុងប្រទេសចិនដោយសារ COVID-19 គិតត្រឹមឆ្នាំ 2020 យើងមិនបានកំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកជំងឺដែលមាន IBD ដូច្នេះសំណាកគ្លីនិកវិជ្ជមានទាំងអស់ (ឧទាហរណ៍សំណាកច្រមុះ) គឺសម្រាប់តែ IBV ប៉ុណ្ណោះ។
ការរចនាការសិក្សាគ្លីនិក។គំរូសរុបចំនួន 36 រួមទាំងសំណាកអ្នកជំងឺ 18 នាក់ និងការត្រួតពិនិត្យមិនឆ្លងជំងឺផ្តាសាយចំនួន 18 ត្រូវបានវិភាគដោយប្រើវេទិកា FAST-POCT និង RT-PCR ធម្មតា។b វាយតម្លៃភាពស៊ីសង្វាក់នៃការវិភាគរវាង FAST-POCT PCR និង RT-PCR ធម្មតា។លទ្ធផលត្រូវបានទាក់ទងគ្នាជាវិជ្ជមាន (Pearson r = 0.90) ។c កម្រិតអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence ក្នុងអ្នកជំងឺ IB 18 នាក់ និងការគ្រប់គ្រង 18 ។d នៅក្នុងអ្នកជំងឺ IB (+) តម្លៃ FL គឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ (-) (****P = 3.31 × 10-19; two-tailed t-test; n = 36) ។សម្រាប់គ្រោងការ៉េនីមួយៗ សញ្ញាសម្គាល់ខ្មៅនៅកណ្តាលតំណាងឱ្យមធ្យម ហើយបន្ទាត់ខាងក្រោម និងកំពូលនៃប្រអប់តំណាងឱ្យភាគរយទី 25 និងទី 75 រៀងគ្នា។វីស្គីពង្រីកដល់ចំណុចទិន្នន័យអប្បរមា និងអតិបរមា ដែលមិនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកខាងក្រៅទេ។e ខ្សែកោង ROC ។បន្ទាត់ចំនុច d តំណាងឱ្យតម្លៃកម្រិតដែលបានប៉ាន់ស្មានពីការវិភាគ ROC ។AUC សម្រាប់ IBV គឺ 1. ទិន្នន័យឆៅត្រូវបានផ្តល់ជាឯកសារទិន្នន័យឆៅ។
នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងធ្វើបទបង្ហាញ FAST ដែលមានលក្ខណៈចាំបាច់សម្រាប់ POCT ដ៏ល្អមួយ។គុណសម្បត្តិនៃបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងរួមមាន: (1) ការប្រើប្រាស់ច្រើនប្រភេទ (ល្បាក់ ដំណាលគ្នា បន្តបន្ទាប់គ្នា និងជ្រើសរើស) ការចេញផ្សាយតាមតម្រូវការ (ការបញ្ចេញសម្ពាធដែលបានអនុវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងសមាមាត្រ) និងប្រតិបត្តិការដែលអាចទុកចិត្តបាន (រំញ័រនៅ 150 ដឺក្រេ) (2) ការផ្ទុករយៈពេលវែង (2 ឆ្នាំនៃការធ្វើតេស្តបង្កើនល្បឿនការសម្រកទម្ងន់ប្រហែល 0,3%);(3) សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើការជាមួយវត្ថុរាវជាមួយនឹងជួរធំទូលាយនៃ wettability និង viscosity (viscosity រហូតដល់ 5500 cP);(4) សន្សំសំចៃ (តម្លៃសម្ភារៈប៉ាន់ស្មាននៃឧបករណ៍ FAST-POCT PCR គឺប្រហែល 1 ដុល្លារអាមេរិក)។តាមរយៈការរួមបញ្ចូលឧបករណ៍ចែកចាយពហុមុខងារ វេទិកា FAST-POCT រួមបញ្ចូលគ្នាសម្រាប់ការរកឃើញ PCR នៃមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A និង B ត្រូវបានបង្ហាញ និងអនុវត្ត។FAST-POCT ចំណាយពេលត្រឹមតែ 82 នាទីប៉ុណ្ណោះ។ការធ្វើតេស្តគ្លីនិកជាមួយនឹងសំណាកច្រមុះចំនួន 36 បានបង្ហាញពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាដ៏ល្អនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃហ្វ្លុយអូរីសជាមួយនឹងស្តង់ដារ RT-PCR (មេគុណ Pearson > 0.9) ។ការធ្វើតេស្តគ្លីនិកជាមួយនឹងសំណាកច្រមុះចំនួន 36 បានបង្ហាញពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាដ៏ល្អនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃហ្វ្លុយអូរីសជាមួយនឹងស្តង់ដារ RT-PCR (មេគុណ Pearson > 0.9) ។Клинические тесты с 36 образцами мазков из носа показали хорошее сответствие интенсивности флуорис Р (коэффициенты Пирсона > 0,9) ។ការធ្វើតេស្តគ្លីនិកជាមួយនឹងសំណាកសំណាកចំនួន 36 នៃសំណាកច្រមុះបានបង្ហាញពីការព្រមព្រៀងដ៏ល្អជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺនៃ RT-PCR ស្តង់ដារ (មេគុណរបស់ Pearson > 0.9) RT-PCR Клинические испытания 36 образцов мазков из носа показали хорошее совпадение интенсивности Пноруоресцен (коэффициент Пирсона > 0,9)។ការធ្វើតេស្តគ្លីនិកលើសំណាកសំណាកច្រមុះចំនួន 36 បានបង្ហាញពីការព្រមព្រៀងដ៏ល្អនៃអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence ជាមួយនឹងស្តង់ដារ RT-PCR (មេគុណរបស់ Pearson> 0.9) ។ស្របជាមួយនឹងការងារនេះ វិធីសាស្ត្រជីវគីមីដែលកំពុងលេចចេញជាច្រើន (ឧ. ការជិះកង់កម្ដៅប្លាស្មា ការបង្កើនភាពស៊ាំដោយមិនប្រើការពង្រីក និងការវិភាគមុខងារណាណូ) បានបង្ហាញសក្តានុពលរបស់ពួកគេនៅក្នុង POCT ។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារកង្វះវេទិកា POCT រួមបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងពេញលេញ និងរឹងមាំ វិធីសាស្ត្រទាំងនេះពិតជាត្រូវការនីតិវិធីមុនដំណើរការដាច់ដោយឡែក (ឧ. RNA isolation44, incubation45 and washing46) ដែលបំពេញបន្ថែមការងារបច្ចុប្បន្នជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តទាំងនេះ ដើម្បីអនុវត្តមុខងារ POCT កម្រិតខ្ពស់ជាមួយ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលត្រូវការ។ការអនុវត្តការប្រមូលផលក្នុងការឆ្លើយតប។នៅក្នុងការងារនេះ ទោះបីជាម៉ាស៊ីនបូមខ្យល់ដែលប្រើដើម្បីដំណើរការសន្ទះ FAST មានទំហំតូចល្មមសម្រាប់ដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ដាក់កៅអីអង្គុយ (រូបភាព S9, S10) ក៏ដោយ ក៏វានៅតែប្រើប្រាស់ថាមពលដ៏សំខាន់ និងបង្កើតសំឡេងរំខាន។ជាគោលការណ៍ ម៉ាស៊ីនបូមខ្យល់ដែលមានទំហំតូចជាងអាចត្រូវបានជំនួសដោយមធ្យោបាយផ្សេងទៀត ដូចជាការប្រើកម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច ឬការធ្វើសកម្មភាពម្រាមដៃ។ការកែលម្អបន្ថែមទៀតអាចរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍ ការសម្របឧបករណ៍សម្រាប់ការវិភាគជីវគីមីផ្សេងៗគ្នា និងជាក់លាក់ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្ររាវរកថ្មីដែលមិនត្រូវការប្រព័ន្ធកំដៅ/ត្រជាក់ ដូច្នេះការផ្តល់នូវវេទិកា POCT ដែលគ្មានឧបករណ៍សម្រាប់កម្មវិធី PCR ។យើងជឿជាក់ថា ដោយសារវេទិកា FAST ផ្តល់នូវវិធីមួយដើម្បីរៀបចំវត្ថុរាវ យើងជឿថាបច្ចេកវិទ្យា FAST ដែលបានស្នើឡើងបង្ហាញពីសក្តានុពលដើម្បីបង្កើតវេទិកាទូទៅមិនត្រឹមតែសម្រាប់ការធ្វើតេស្តជីវវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាន ការធ្វើតេស្តគុណភាពអាហារ សម្ភារៈ និងការសំយោគថ្នាំផងដែរ។ ..
ការប្រមូល និងប្រើប្រាស់សំណាកសំណាកច្រមុះរបស់មនុស្សត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិការសីលធម៌នៃមន្ទីរពេទ្យសាខាទីមួយនៃសាកលវិទ្យាល័យ Zhejiang (IIT20220330B)។សំណាក​សំណាក​ច្រមុះ​ចំនួន​៣៦​ត្រូវ​បាន​ប្រមូល​ដោយ​មាន​មនុស្ស​ពេញវ័យ​អាយុ​ក្រោម​៣០​ឆ្នាំ​១៦​នាក់ មនុស្ស​ពេញវ័យ​៧​ឆ្នាំ​>៤០​ឆ្នាំ​និង​ប្រុស​១៩​នាក់​ស្រី​១៧​នាក់​។សំណាក​សំណាក​ច្រមុះ​ចំនួន​៣៦​ត្រូវ​បាន​ប្រមូល​ដោយ​មាន​មនុស្ស​ពេញវ័យ​អាយុ​ក្រោម​៣០​ឆ្នាំ​១៦​នាក់ មនុស្ស​ពេញវ័យ​៧​ឆ្នាំ​>៤០​ឆ្នាំ​និង​ប្រុស​១៩​នាក់​ស្រី​១៧​នាក់​។Было собрано 36 образцов мазков из носа, в которых приняли участие 16 взрослых < 30 лет, 7 в зрослы 9 взрослы និង 17 женщин ។សំណាក​សំណាក​ច្រមុះ​សាមសិប​ប្រាំមួយ​ត្រូវ​បាន​ប្រមូល​ពី​មនុស្ស​ពេញ​វ័យ 16 នាក់​អាយុ​ក្រោម 30 ឆ្នាំ មនុស្សពេញវ័យ 7 នាក់​អាយុ​លើសពី 40 ឆ្នាំ បុរស 19 នាក់ និង​ស្ត្រី 17 នាក់.ទិន្នន័យប្រជាសាស្រ្តត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងបន្ថែមទី 3 ។ ការយល់ព្រមជាព័ត៌មានត្រូវបានទទួលពីអ្នកចូលរួមទាំងអស់។អ្នកចូលរួមទាំងអស់ត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជំងឺផ្តាសាយ ហើយត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយស្ម័គ្រចិត្តដោយគ្មានសំណង។
FAST base និងគំរបត្រូវបានផលិតពីអាស៊ីត polylactic (PLA) និងបោះពុម្ពដោយម៉ាស៊ីនបោះពុម្ព Ender 3 Pro 3D (Shenzhen Transcend 3D Technology Co., Ltd.) ។កាសែតពីរផ្នែកត្រូវបានទិញពី Adhesives Research, Inc. Model 90880 ។ ខ្សែភាពយន្ត PET កម្រាស់ 100 µm ត្រូវបានទិញពី McMaster-Carr ។ទាំងសារធាតុស្អិត និងខ្សែភាពយន្ត PET ត្រូវបានកាត់ដោយប្រើឧបករណ៍កាត់ Silhouette Cameo 2 ពី Silhouette America, Inc ។ ខ្សែភាពយន្តយឺតត្រូវបានផលិតពីសម្ភារៈ PDMS ដោយការចាក់ថ្នាំ។ទីមួយ ស៊ុម PET កម្រាស់ 200 µm ត្រូវបានកាត់ដោយប្រើប្រព័ន្ធឡាស៊ែរ និងស្អិតជាប់ជាមួយសន្លឹក PMMA កម្រាស់ 3 មីលីម៉ែត្រ ដោយប្រើកាសែត adhesive ទ្វេភាគី 100 µm ។មុនគេ PDMS (Sylgard 184; ផ្នែក A: ផ្នែក B = 10: 1, Dow Corning) ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងផ្សិត ហើយដំបងកញ្ចក់ត្រូវបានប្រើដើម្បីលុប PDMS លើស។បន្ទាប់​ពី​ព្យាបាល​នៅ​សីតុណ្ហភាព 70°C រយៈ​ពេល 3 ម៉ោង ខ្សែភាពយន្ត PDMS កម្រាស់ 300 μm អាច​ត្រូវ​បាន​បក​ចេញ​ពី​ផ្សិត។
រូបថតសម្រាប់ការចែកចាយដ៏សម្បូរបែប ការបោះពុម្ពតាមតម្រូវការ និងការអនុវត្តដែលអាចទុកចិត្តបានត្រូវបានថតជាមួយនឹងកាមេរ៉ាល្បឿនលឿន (Sony AX700 1000 fps)។ឧបករណ៍ក្រឡុកគន្លងដែលប្រើក្នុងការធ្វើតេស្តភាពជឿជាក់ត្រូវបានទិញពី SCILOGEX (SCI-O180) ។សម្ពាធខ្យល់ត្រូវបានបង្កើតដោយម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ខ្យល់ ហើយនិយតករសម្ពាធភាពជាក់លាក់ឌីជីថលជាច្រើនត្រូវបានប្រើដើម្បីកែតម្រូវតម្លៃសម្ពាធ។ដំណើរការសាកល្បងឥរិយាបទលំហូរមានដូចខាងក្រោម។បរិមាណសារធាតុរាវដែលបានកំណត់ទុកជាមុនត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍សាកល្បង ហើយកាមេរ៉ាដែលមានល្បឿនលឿនត្រូវបានប្រើដើម្បីកត់ត្រាឥរិយាបថលំហូរ។បន្ទាប់មករូបភាពនៅតែត្រូវបានថតចេញពីវីដេអូនៃឥរិយាបទលំហូរតាមពេលវេលាកំណត់ ហើយផ្ទៃដែលនៅសល់ត្រូវបានគណនាដោយប្រើកម្មវិធី Image-Pro Plus ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានគុណនឹងជម្រៅកាមេរ៉ាដើម្បីគណនាកម្រិតសំឡេង។ព័ត៌មានលម្អិតនៃប្រព័ន្ធតេស្តឥរិយាបថលំហូរអាចរកបាននៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម S4 ។
ចាក់ 50 μlនៃ microbeads និង 100 μlនៃទឹក deionized ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ vial ។រូបថតសមិទ្ធិផលចម្រុះត្រូវបានថតដោយកាមេរ៉ាល្បឿនលឿនរៀងរាល់ 0.1 វិនាទីនៅសម្ពាធ 0.1 bar, 0.15 bar និង 0.2 bar។ព័ត៌មានភីកសែលក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការលាយអាចទទួលបានពីរូបភាពទាំងនេះដោយប្រើកម្មវិធីកែច្នៃរូបថត (Photoshop CS6)។ហើយប្រសិទ្ធភាពនៃការលាយអាចសម្រេចបានជាមួយនឹងសមីការ 53 ខាងក្រោម។
ដែល M ជាប្រសិទ្ធភាពនៃការលាយ N ជាចំនួនសរុបនៃគំរូភីកសែល ហើយ ci និង \(\bar{c}\) គឺជាកំហាប់ធម្មតាដែលបានកំណត់ និងរំពឹងទុក។ប្រសិទ្ធភាពនៃការលាយមានចាប់ពី 0 (0%) ដល់ 1 (100%)។លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពបន្ថែម S6 ។
ឧបករណ៍ RT-PCR ពេលវេលាពិតសម្រាប់ IAV និង IBV រួមទាំងសំណាក IAV និង IBV RNA (cat. no. RR-0051-02/RR-0052-02, Liferiver, China), Tris-EDTA buffer (TE buffer no. B541019 , Sangon Biotech, China), Positive Control RNA Purification Kit (Part No. Z-ME-0010, Liferiver, China) និង GAPDH Solution (Part No. M591101, Sangon Biotech, China) មានពាណិជ្ជកម្ម។ឧបករណ៍បន្សុត RNA រួមមានទ្រនាប់ចង, លាង A, លាង W, eluent, microbeads ម៉ាញេទិក និងឧបករណ៍បញ្ជូនអាគ្រីលីក។ឧបករណ៍ RT-PCR ពេលវេលាពិតរបស់ IAV និង IBV រួមមាន IFVA nucleic acid detection PCR និងអង់ស៊ីម RT-PCR ។បន្ថែម 6 µl នៃ AcrylCarrier និង 20 µl នៃ bead ម៉ាញេទិក ទៅ 500 µl នៃ ដំណោះស្រាយ buffer binding, អ្រងួនឱ្យបានល្អ ហើយបន្ទាប់មករៀបចំដំណោះស្រាយ bead ។បន្ថែម 21 មីលីលីត្រនៃអេតាណុលដើម្បីលាង A និង W, អ្រងួនល្អដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយនៃការលាង A និង W រៀងគ្នា។បន្ទាប់មក 18 µl នៃល្បាយ fluorescent PCR ជាមួយ IFVA nucleic acid និង 1 µl នៃអង់ស៊ីម RT-PCR ត្រូវបានបន្ថែមទៅ 1 µl នៃដំណោះស្រាយ TE, រង្គោះរង្គើ និង centrifuged ជាច្រើនវិនាទី ដោយទទួលបាន 20 µl នៃ IAV និង IBV primers ។
អនុវត្តតាមនីតិវិធីបន្សុត RNA ខាងក្រោម៖ (1) ការស្រូបយក RNA ។Pipette 526 µl នៃដំណោះស្រាយគ្រាប់ចូលទៅក្នុងបំពង់ centrifuge 1.5 ml និងបន្ថែម 150 µl នៃសំណាក បន្ទាប់មកអ្រងួនបំពង់ឡើងលើចុះក្រោម 10 ដង។ផ្ទេរ 676 µl នៃល្បាយទៅជួរឈរ affinity និង centrifuge នៅ 1.88 x 104 g រយៈពេល 60 វិនាទី។បង្ហូរជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានលុបចោល។(2) ដំណាក់កាលដំបូងនៃការលាង។បន្ថែម 500 µl នៃដំណោះស្រាយលាង A ទៅក្នុងជួរឈរទំនាក់ទំនង កណ្តាលនៅ 1.88 x 104 ក្រាមសម្រាប់រយៈពេល 40 វិនាទី ហើយបោះបង់ដំណោះស្រាយដែលបានចំណាយ។ដំណើរការលាងនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតពីរដង។(3) ដំណាក់កាលទីពីរនៃការលាង។បន្ថែម 500 µl នៃដំណោះស្រាយលាង W ទៅជួរឈរទំនាក់ទំនង, centrifuge នៅ 1.88 × 104 ក្រាមសម្រាប់ 15 s និងបោះបង់ដំណោះស្រាយដែលបានចំណាយ។ដំណើរការលាងនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតពីរដង។(4) ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​។បន្ថែម 200 µl នៃ eluate ទៅជួរឈរ affinity និង centrifuge នៅ 1.88 x 104 g រយៈពេល 2 នាទី។(5) RT-PCR: eluate ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុង 20 μl នៃដំណោះស្រាយ primer នៅក្នុងបំពង់ PCR បន្ទាប់មកបំពង់ត្រូវបានដាក់ក្នុងឧបករណ៍តេស្ត PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង (SLAN-96P) ដើម្បីអនុវត្តដំណើរការ RT-PCR ។ដំណើរការរកឃើញទាំងមូលចំណាយពេលប្រហែល 140 នាទី (20 នាទីសម្រាប់ការបន្សុត RNA និង 120 នាទីសម្រាប់ការរកឃើញ PCR) ។
526 µl នៃដំណោះស្រាយ bead, 1000 µl នៃដំណោះស្រាយលាង A, 1000 µl នៃដំណោះស្រាយលាង W, 200 µl នៃ eluate និង 20 µl នៃដំណោះស្រាយ primer ត្រូវបានបន្ថែម និងរក្សាទុកក្នុងបន្ទប់ M, W1, W2, E និង PCR បន្ទប់រាវរក។ការផ្គុំវេទិកា។បន្ទាប់មក 150 µl នៃសំណាកត្រូវបានបង្ហូរចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ M ហើយវេទិកា FAST-POCT ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍សាកល្បងដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពបន្ថែម S9 ។បន្ទាប់ពីប្រហែល 82 នាទីលទ្ធផលតេស្តអាចរកបាន។
លើកលែងតែមានការកត់សម្គាល់ផ្សេង លទ្ធផលតេស្តទាំងអស់ត្រូវបានបង្ហាញជាមធ្យម ± SD បន្ទាប់ពីការចម្លងយ៉ាងតិចប្រាំមួយដោយប្រើតែវេទិកា FAST-POCT និងគំរូឯករាជ្យជីវសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះ។គ្មានទិន្នន័យត្រូវបានដកចេញពីការវិភាគទេ។ការពិសោធន៍មិនមែនចៃដន្យទេ។អ្នកស្រាវជ្រាវមិនខ្វាក់ភ្នែកចំពោះកិច្ចការជាក្រុមអំឡុងពេលពិសោធន៍នោះទេ។
សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការរចនាការសិក្សា សូមមើលរបាយការណ៍ស្រាវជ្រាវធម្មជាតិអរូបីដែលភ្ជាប់ទៅអត្ថបទនេះ។
ទិន្នន័យដែលគាំទ្រលទ្ធផលនៃការសិក្សានេះមាននៅក្នុងព័ត៌មានបន្ថែម។អត្ថបទនេះផ្តល់នូវទិន្នន័យដើម។
Chagla, Z. & Madhukar, P. ការជំរុញ COVID-19 នៅក្នុងប្រទេសអ្នកមាន នឹងពន្យាពេលចាក់វ៉ាក់សាំងសម្រាប់ទាំងអស់គ្នា។Chagla, Z. & Madhukar, P. ការជំរុញ COVID-19 នៅក្នុងប្រទេសអ្នកមាន នឹងពន្យាពេលចាក់វ៉ាក់សាំងសម្រាប់ទាំងអស់គ្នា។Chagla, Z. និង Madhukar, P. ការជំរុញ COVID-19 នៅក្នុងប្រទេសអ្នកមាន នឹងពន្យាពេលចាក់វ៉ាក់សាំងសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ការចាក់វ៉ាក់សាំង Chagla, Z. និង Madhukar, P. COVID-19 ឡើងវិញនៅក្នុងប្រទេសអ្នកមាននឹងពន្យារពេលការចាក់វ៉ាក់សាំងសម្រាប់អ្នកគ្រប់គ្នា។ឱសថជាតិ។២៧, ១៦៥៩–១៦៦៥ (២០២១)។
Faust, L. et al ។ការធ្វើតេស្ត SARS-CoV-2 នៅក្នុងប្រទេសដែលមានចំណូលទាប និងមធ្យម៖ ភាពអាចរកបាន និងតម្លៃសមរម្យនៅក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាពឯកជន។ការឆ្លងមេរោគអតិសុខុមប្រាណ។២២, ៥១១–៥១៤ (ឆ្នាំ ២០២០)។
អង្គការសុខភាពពិភពលោក។អត្រាប្រេវ៉ាឡង់ជាសកល និងឧប្បត្តិហេតុនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវភេទដែលអាចព្យាបាលបានដែលបានជ្រើសរើស៖ ការពិនិត្យឡើងវិញ និងការប៉ាន់ប្រមាណ។ទីក្រុងហ្សឺណែវ៖ WHO, WHO/HIV_AIDS/2 https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/66818/WHO_HIV_AIDS_2001.02.pdf (2001)។
Fenton, EM et al ។បន្ទះសាកល្បងលំហូរចំហៀងដែលមានផ្សិត 2D ច្រើន។កម្មវិធី ASS ។អាលម៉ាម៉ារ។ក្លឹប Inter Milan ។១, ១២៤–១២៩ (២០០៩)។
Schilling, KM et al ។ឧបករណ៍វិភាគក្រដាសមីក្រូហ្វ្លុយឌីកដែលរុំព័ទ្ធយ៉ាងពេញលេញ។រន្ធគូថ។គីមី។84, 1579–1585 (2012)។
Lapenter, N. et al ។immunochromatography ផ្អែកលើក្រដាសដែលមានលក្ខណៈប្រកួតប្រជែង គួបផ្សំជាមួយអេឡិចត្រូតដែលកែប្រែអង់ស៊ីម អនុញ្ញាតឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យឥតខ្សែ និងការកំណត់អេឡិចត្រូគីមីនៃកូទីនីនទឹកនោម។ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា 21, 1659 (2021) ។
Zhu, X. et al ។កំណត់បរិមាណឧបករណ៍សម្គាល់ជំងឺជាមួយនឹងវេទិកាសារធាតុរាវនៅពេលក្រោយរួមបញ្ចូល nanozyme ដែលអាចប្រើប្រាស់បានដោយប្រើ glucometer ។ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជីវសាស្រ្ត។ជីវអេឡិចត្រូនិច។126, 690–696 (ឆ្នាំ 2019)។
បូ, S. et al ។បន្ទះតេស្តមានផ្ទៃពោះសម្រាប់ការរកឃើញបាក់តេរីបង្កជំងឺដោយប្រើ concanavalin A-human chorionic gonadotropin-Cu3(PO4)2 nanoflowers កូនកាត់ ការបំបែកម៉ាញេទិក និងការអានទូរស័ព្ទឆ្លាតវៃ។មីក្រូកុំព្យូទ័រ។ទស្សនាវដ្តី។185, 464 (2018)។